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Neuroscience

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Human Interleukin 17 (IL-­17) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Kit Other Human CHO-6808

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Human Interleukin 10 (IL-­10) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Detection Kits Other CHO-6806

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Mouse Interleukin 13 (IL-­13) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay-Kit Other CHO-6712

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Rat Tumor Necrosis Factor-­alpha (TNF-­alpha) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay-Kit Other CHO-6901

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Human Interleukin 13 (IL-­13) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Assay-Kit Other CHO-6812

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Rat Anti-­Rat Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone a84 Arbeitsanleitung downloaden Produktdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal a84 Ra WB, IHC Rat CHO-7060

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Rat Anti-­Rat Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone b35 Arbeitsanleitung downloaden Produktdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal b35 Ra WB, IHC Rat CHO-7062

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Rat Anti-­Human Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone H43 Arbeitsanleitung downloaden Produktdatenblatt downloaden Antibody H43 Ra WB, IHC Rat CHO-7073

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Rat Anti-­Rat Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone a84, Biotinylated Arbeitsanleitung downloaden Produktdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal a84 Ra WB, IHC Rat CHO-7061

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Rat Anti-­Rat Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone b35, Biotinylated Arbeitsanleitung downloaden Produktdatenblatt downloaden Antibody Monoclonal b35 Ra WB, IHC Rat CHO-7063

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Mouse Tumor Necrosis Factor-­alpha (TNF-­alpha) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Elisa-Kit Other Mouse CHO-6701

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Mouse Interferon Gamma (IFNg) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Elisa-Kit Other Mouse CHO-6704

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Mouse Interleukin One Beta (IL-­1beta) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Elisa-Kit Other Mouse CHO-6705

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Mouse Interleukin-­17 (IL-­17) Detection Assay Kit Arbeitsanleitung downloaden Sicherheitsdatenblatt downloaden Elisa-Kit Other Mouse CHO-6708

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Human Interleukin 17 (IL-­17) Detection Assay Kit Anmelden
Typ Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Human
ArtNr.
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Typ Detection Kits
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 Kit
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Typ Assay-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 Kit
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Rat Tumor Necrosis Factor-­alpha (TNF-­alpha) Detection Assay Kit Anmelden
Typ Assay-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 Kit
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Human Interleukin 13 (IL-­13) Detection Assay Kit Anmelden
Typ Assay-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1 Kit
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Rat Anti-­Rat Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone a84 Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone a84
Specific against Ra
Appl. WB, IHC
Host Rat
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Rat Anti-­Rat Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone b35 Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone b35
Specific against Ra
Appl. WB, IHC
Host Rat
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Rat Anti-­Human Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone H43 Anmelden
Typ Antibody
Clone H43
Specific against Ra
Appl. WB, IHC
Host Rat
ArtNr.
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Rat Anti-­Rat Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone a84, Biotinylated Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone a84
Specific against Ra
Appl. WB, IHC
Host Rat
ArtNr.
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Rat Anti-­Rat Alpha 4 (IV) NC1 Monoclonal Antibody (mAb), Clone b35, Biotinylated Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone b35
Specific against Ra
Appl. WB, IHC
Host Rat
ArtNr.
Menge 1 mg/ ml x 0.1 ml
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Mouse Tumor Necrosis Factor-­alpha (TNF-­alpha) Detection Assay Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 Kit
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Mouse Interferon Gamma (IFNg) Detection Assay Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 Kit
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Mouse Interleukin One Beta (IL-­1beta) Detection Assay Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 Kit
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Mouse Interleukin-­10 (IL-­10) Detection Assay Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mouse
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Mouse Interleukin-­17 (IL-­17) Detection Assay Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Other
Appl.
Host Mouse
ArtNr.
Menge 1 Kit
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Mouse Transforming Growth Factor Beta-­1 (TGF-­beta 1) Detection Assay Kit Anmelden
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Clone
Specific against Other
Appl.
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Clone
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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