GW4869

ArtNr	TMO-T3640-10mM
Hersteller	TargetMol
CAS-Nr.	6823-69-4
Menge	10 mM x 1 mL (in DMSO)
Quantity options	100 mg 10 mM x 1 mL (in DMSO) 10 mg 25 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Metabolism Diabetes Glucose Homeostasis Reagents & Chemicals Molecules By Organ Breast Cancer
Typ	Molecules
Specific against	other
Citations	1. Marchesini, N., et al. 2003. J. Biol. Chem. In press.
Smiles	Cl.Cl.O=C(Nc1ccc(cc1)C1=NCCN1)\C=C\c1ccc(\C=C\C(=O)Nc2ccc(cc2)C2=NCCN2)cc1
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Alias	GW 4869, GW554869A, GW69A
Versandbedingung	Gekühlt
Lieferbar
Manufacturer - Targets	Phospholipase
Shipping Temperature	cool pack
Storage Conditions	-20°
Molecular Weight	577, 5
Description	GW4869 (GW69A) is a selective and non-competitive inhibitor of neutral sphingomyelinase N-SMase (IC50=1 μM). GW4869 also inhibits exosome synthesis/release and is commonly used in exosome-related studies.
Bioactivity	A cell-permeable, symmetrical dihydroimidazolo-amide compound that acts as a potent, specific, non-competitive inhibitor of N-SMase (neutral sphingomyelinase) [IC50 = ca. 1 uM, rat brain; Km for sphingomyelin ca.13 uM]. Does not inhibit human A-SMase (acid sphingomyelinase) even at 150 uM. Weakly inhibits the activities of bovine protein phosphatase 2A and mammalian lyso-PAF PLC, while no inhibition is observed for bacterial phosphatidylcholine-specific PLC. Reported to offer complete protection against TNF-alpha or diamine-induced cell death in MCF7 breast Y cells at 20 uM. Does not modify the intracellular glutathione levels or interfere with TNF-alpha or diamine-mediated signaling effects.
Pathways	Metabolism
Receptor	neutral sphingomyelinase

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