NGS Videos

Erfahren Sie mehr über NGS

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  1) Next Generation Sequencing (NGS) - An Introduction

  Next Generation Sequenzierung (NGS) ist eine leistungsstarke Plattform, mit der Tausende, sogar Millionen von DNA-Molekülen gleichzeitig sequenziert werden können. Dieses leistungsstarke Werkzeug revolutioniert Bereiche wie die personalisierte Medizin, genetische Erkrankungen und die klinische Diagnostik, indem es eine Hochdurchsatzoption mit der Fähigkeit bietet, mehrere Individuen gleichzeitig zu sequenzieren. Was Sie erwartet:

  • Sanger Sequenzierung
  • NGS Überblick
  • Pyrosequenzierung
  • Sequenzierung durch Synthese und durch Ligation
  • Vergleich zwischen NGS Plattformen

  Passende Produkte:

  ABM-G947S DNA Library Prep Kit for Illumina Sequencing (Purification beads included)
  ABM-IW20150/a> Whole Genome Sequencing (5Gb, 2x75bp, PE)
  ABM-IE30501 Exome Sequencing (Human, 45Mb Exome, 40X Coverage at Raw data level, 30X Average On-target Coverage)
  ABM-IA20001 Custom 16S Amplicon Primers
  ABM-IW10001 Full-Length Plasmid Sequencing (100Mb, 2x75bp PE)
  ABM-IW20150/a> RecA Protein, E. coli
  ABM-G950 DNA Purification SPRI Magnetic Beads
  ABM-E016 Exonuclease III, E. coli
  ABM-E007 E. coli DNA Ligase

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  2) Next Generation Sequenzierung (NGS) - Probenvorbereitung

  Hauptkonzepte der NGS (Next Generation Sequenzierung) werden erörtert, darunter der wissenschaftliche Ablauf und das Handling der Sequenzierungsdaten. In diesem Video werden die Schritte der Probenvorbereitung für das NGS erläutert, dabei wird auf die Besonderheiten für jede Sequenzierungsanwendung eingegangen. In diesem Teil werden detailliert die Schritte der Bibliotheksvorbereitung für die Gesamtgenomsequenzierung, die Exomsequenzierung, die RNA-Sequenzierung und die Methylsequenzierung auf der Illumina-Plattform gezeigt. Was Sie erwartet:

  • Gesamtgenomsequenzierung (Whole genome sequencing WGS)
  • Exomsequenzierung (Exome sequencing)
  • RNA Sequenzierung
  • Methylsequenzierung (Methylation sequencing)

  Passende Produkte:

  ABM-G947S DNA Library Prep Kit for Illumina Sequencing (Purification beads included)
  ABM-IW20100/a> Whole Genome Sequencing (1Gb, 2x75bp, PE)
  ABM-IE30501 Exome Sequencing (Human, 45Mb Exome, 40X Coverage at Raw data level, 30X Average On-target Coverage)
  ABM-IR13008 Total RNA Sequencing (8 million reads, 1x75bp SE)
  ABM-IW19001 DNA Isolation for NGS
  ABM-IS10001/a> Data Storage (per additional 3 months)

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  3) Next Generation Sequenzierung (NGS) - Abdeckung & Probenqualitätskontrolle

  Next Generation Sequenzierung (NGS) ist ein hilfreiches Werkzeug zur Bestimmung von DNA-Sequenzen, also von wichtigen Informationen für ein besseres Verständnis biologischer Prozesse. Im Vergleich zu anderen Werkzeugen bietet NGS Flexibilität und kann in verschiedenen Anwendungen verwendet werden. Nichtsdestotrotz gibt es einige Parameter, die bei einem NGS Verfahren beachtet werden müssen. Im Folgenden werden die quantitativen und qualitativen Messungen erläutert, die eine gute Probe für die Sequenzierung garantieren. Erfahren Sie mehr über die Wichtigkeit ausreichender Abdeckung und den Prozess der Qualitätskontrolle. Was Sie erwartet:

  • Abdeckung
  • Probenqualitätskontrolle
  • Quantitative Validierung
  • Qualitative Validierung

  Passende Produkte:

  ABM-G947S DNA Library Prep Kit for Illumina Sequencing (Purification beads included)
  ABM-IW19001/a> DNA Isolation for NGS
  ABM-IH10200 HiSeq 4000 High Output (1 Lane, 2x150nt, 400M Reads) Lane Rental
  ABM-IR18001 Sample and Library QC
  ABM-MasterMix-P TaqProbe 2X qPCR MasterMix-ROX

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  4) Next Generation Sequenzierung (NGS) - Datenanalyse

  Next Generation Sequenzierung (NGS) ist ein hilfreiches Werkzeug zur Bestimmung von DNA-Sequenzen, also von wichtigen Informationen für ein besseres Verständnis biologischer Prozesse. In diesem Teil werden einige der gängigen Formate von NGS-Rohdaten und -Software, die für die spätere Analyse verwendet werden können, beschrieben. Erfahren Sie mehr über die Vorteile verschiedener Software für Ihren speziellen Verwendungszweck und erhalten Sie eine kurze Einführung in bioinformatische Datenanalyseprogramme. Lernen Sie Schritt für Schritt den Umgang mit wertvollen NGS-Daten kennen. Was Sie erwartet:

  • Rohdaten Output
  • Sequenzalignment
  • Variant Calling
  • Zusätzliche Software & Werkzeuge

  Passende Produkte:

  ABM-IE30503 Exome Sequencing (Human, 45Mb Exome, 100X Coverage at Raw data level, 75X Average On-target Coverage)
  ABM-IB00015/a> Exome-Seq Analysis for 40X Raw data level, 30X Average On-target Coverage
  ABM-IW19001 DNA Isolation for NGS
  ABM-IS10001 Data Storage (per additional 3 months)
  ABM-IE30503 Exome Sequencing (Human, 45Mb Exome, 100X Coverage at Raw data level, 75X Average On-target Coverage)

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  5) Next Generation Sequenzierung (NGS) – Anwendungen der vollständigen Genomsequenzierung (WGS, Whole Genome Sequencing)

  Die vollständige Genomsequenzierung (WGS, Whole Genome Sequencing) ist eine leistungsfähige Technologie, die schnell an Popularität gewinnt, da sie immer erschwinglicher wird. Mit der vollständigen Genomsequenzierung ist es möglich, de novo-Genome zu assemblieren, das Genom Ihres Organismus mit einem Referenzgenom zu vergleichen, die molekulare Evolution einer Art oder Population zu untersuchen, Krankheitserregerausbrüche genau zu verfolgen und vieles mehr. Dieses Video zeigt einige reale Beispiele für Anwendungen zur Sequenzierung des gesamten Genoms. Was Sie erwartet:

  • WGS (Whole Genome Sequencing) Überblick
  • De novo Genom Assemblierung
  • Pathogenausbrüche
  • Molekulare Evolution

  Passende Produkte:

  ABM-G934 Plant Ex-Amp Extraction Buffer Set
  ABM-G947S/a> DNA Library Prep Kit for Illumina Sequencing (Purification beads included)
  ABM-IR18001 DSample and Library QC
  ABM-IW20100 Whole Genome Sequencing (1Gb, 2x75bp, PE)
  ABM-IB00013 de novo Assembly (<10Mb Genome, Minimum 100X coverage needed)
  ABM-IB00001 Reference Genome Import (<10Mb genome)
  ABM-IB00011 Standard WGS Analysis