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Neuroscience

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Name PDF Typ Clone Specific against Appl. Host ArtNr. Menge Preis
APP/­β-­Amyloid (E737) polyclonal antibody Antibody Polyclonal Hu, Mu, Ra WB, IF, IHC Rabbit BS1011-50

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APP/­β-­Amyloid (E737) polyclonal antibody Antibody Polyclonal Hu, Mu, Ra WB, IF, IHC Rabbit BS1011-100

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PTK2B Antibody Produktdatenblatt downloaden Antibody Hu Western Blot Mouse E2200625

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APP/­β-­Amyloid (phospho-­T668) polyclonal antibody Antibody Polyclonal Hu, Mu, Ra WB, IHC Rabbit BS4214-50

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APP/­β-­Amyloid (phospho-­T668) polyclonal antibody Antibody Polyclonal Hu, Mu, Ra WB, IHC Rabbit BS4214-100

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Recombinant Human 40S ribosomal protein SA (RPSA) Proteins Recombinant Hu BM-RPC26313-100ug

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Human Dimethyladenosine transferase 1, mitochondrial, TFB1M ELISA Kit Elisa-Kit Hu MBS9310832-96

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BIRC2 Antibody Produktdatenblatt downloaden Antibody Hu Western Blot Mouse E2200722

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Bovine Mannose-­binding protein A, MBL1 ELISA Kit Elisa-Kit Bo MBS9310981-96

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Phospho-­CCR5(Ser349) Antibody Antibody Hu Western Blot E18-0018-2

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Phospho-­CCR5(Ser349) Antibody Antibody Hu Western Blot E18-0018-1

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CKMT2 Antibody Produktdatenblatt downloaden Antibody Ra Western Blot Mouse E2200736

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FYB Antibody Produktdatenblatt downloaden Antibody Hu Western Blot, Immunocytochemistry Mouse E2200664

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Recombinant Human Terminal nucleotidyltransferase 4A (TENT4B) Proteins Recombinant Hu BM-RPC25909-1mg

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Recombinant Human Terminal nucleotidyltransferase 4A (TENT4B) Proteins Recombinant Hu BM-RPC25909-100ug

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SDCBP (Syntenin) Antibody Produktdatenblatt downloaden Antibody Hu Western Blot Mouse E2200585

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SH2D1A polyclonal antibody Antibody Polyclonal Hu, Mu, Ra WB Rabbit BS60496-50

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HDAC 9 (P1047) polyclonal antibody Antibody Polyclonal Hu, Mu, Ra WB, IF, IHC Rabbit BS1168-50

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HDAC 9 (P1047) polyclonal antibody Antibody Polyclonal Hu, Mu, Ra WB, IF, IHC Rabbit BS1168-100

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SH2D1A polyclonal antibody Antibody Polyclonal Hu, Mu, Ra WB Rabbit BS60496-100

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Cytokeratin 17 Rabbit monoclonal antibody Antibody Monoclonal Hu, Mu, Ra WB, FC, IHC, ICC Rabbit BS9829M-50

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Cytokeratin 15 Rabbit monoclonal antibody Antibody Monoclonal Hu, Mu WB, FC, IHC Rabbit BS9947M-50

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Cytokeratin 15 Rabbit monoclonal antibody Antibody Monoclonal Hu, Mu WB, FC, IHC Rabbit BS9947M-100

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Cytokeratin 17 Rabbit monoclonal antibody Antibody Monoclonal Hu, Mu, Ra WB, FC, IHC, ICC Rabbit BS9829M-100

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Cytokeratin 15 polyclonal antibody Antibody Polyclonal Hu, Mu WB, IHC Rabbit BS7361-100

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Name Preis
APP/­β-­Amyloid (E737) polyclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB, IF, IHC
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 50 ul
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APP/­β-­Amyloid (E737) polyclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB, IF, IHC
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 100 ul
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PTK2B Antibody Anmelden
Typ Antibody
Clone
Specific against Hu
Appl. Western Blot
Host Mouse
ArtNr.
Menge 100ug
Lieferbar
APP/­β-­Amyloid (phospho-­T668) polyclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB, IHC
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 50 ul
Lieferbar
APP/­β-­Amyloid (phospho-­T668) polyclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB, IHC
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 100 ul
Lieferbar
Recombinant Human 40S ribosomal protein SA (RPSA) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100ug
Lieferbar
Human Dimethyladenosine transferase 1, mitochondrial, TFB1M ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96-Strip-Wells
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BIRC2 Antibody Anmelden
Typ Antibody
Clone
Specific against Hu
Appl. Western Blot
Host Mouse
ArtNr.
Menge 100ug
Lieferbar
Bovine Mannose-­binding protein A, MBL1 ELISA Kit Anmelden
Typ Elisa-Kit
Clone
Specific against Bo
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 96-Strip-Wells
Lieferbar
Phospho-­CCR5(Ser349) Antibody Anmelden
Typ Antibody
Clone
Specific against Hu
Appl. Western Blot
Host
ArtNr.
Menge 100ug/100ul
Lieferbar
Phospho-­CCR5(Ser349) Antibody Anmelden
Typ Antibody
Clone
Specific against Hu
Appl. Western Blot
Host
ArtNr.
Menge 50ug/50ul
Lieferbar
CKMT2 Antibody Anmelden
Typ Antibody
Clone
Specific against Ra
Appl. Western Blot
Host Mouse
ArtNr.
Menge 100ug
Lieferbar
FYB Antibody Anmelden
Typ Antibody
Clone
Specific against Hu
Appl. Western Blot, Immunocytochemistry
Host Mouse
ArtNr.
Menge 100ug
Lieferbar
Recombinant Human Terminal nucleotidyltransferase 4A (TENT4B) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 1mg
Lieferbar
Recombinant Human Terminal nucleotidyltransferase 4A (TENT4B) Anmelden
Typ Proteins Recombinant
Clone
Specific against Hu
Appl.
Host
ArtNr.
Menge 100ug
Lieferbar
SDCBP (Syntenin) Antibody Anmelden
Typ Antibody
Clone
Specific against Hu
Appl. Western Blot
Host Mouse
ArtNr.
Menge 100ug
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SH2D1A polyclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 50 ul
Lieferbar
HDAC 9 (P1047) polyclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB, IF, IHC
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 50 ul
Lieferbar
HDAC 9 (P1047) polyclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB, IF, IHC
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 100 ul
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SH2D1A polyclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 100 ul
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Cytokeratin 17 Rabbit monoclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB, FC, IHC, ICC
Host Rabbit
ArtNr.
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Cytokeratin 15 Rabbit monoclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone
Specific against Hu, Mu
Appl. WB, FC, IHC
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 50 ul
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Cytokeratin 15 Rabbit monoclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone
Specific against Hu, Mu
Appl. WB, FC, IHC
Host Rabbit
ArtNr.
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Cytokeratin 17 Rabbit monoclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Monoclonal
Clone
Specific against Hu, Mu, Ra
Appl. WB, FC, IHC, ICC
Host Rabbit
ArtNr.
Menge 100 ul
Lieferbar
Cytokeratin 15 polyclonal antibody Anmelden
Typ Antibody Polyclonal
Clone
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Appl. WB, IHC
Host Rabbit
ArtNr.
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Die Erkenntnis, dass sich unsere kognitive Fähigkeit auf das Gehirn stützt, stammt bereits aus dem alten Griechenland. Allerdings können erst seit dem 18.Jahrhundert experimentelle Funktionserkenntnisse gewonnen werden. Seit Mitte des 19. Jahrhunderts wurden systematische Tierforschung und Beobachtungen an Kranken und Verletzten notiert, etwa ein Jahrhundert später werden nichtinvasive Methoden bei gesunden Probanden den aktuellen Wissensstand erweitern. Der Begriff Neurowissenschaft wurde erstmalig in den späten 50er Jahren des 20. Jahrhunderts von R.W. Gerard im heutigen Sinne angewandt. Heute bezeichnet die Neurowissenschaft eine komplexe Wissenschaftsdisziplin, die alle Untersuchungen über die Struktur und Funktion von Nervensystemen zusammenfasst und integrativ interpretiert. Ihr Ziel ist es, neuronale Funktionen auf alles Komplexitätsebenen zu verstehen. Dies umfasst natürlich die experimentelle Grundlagenforschung, daneben wird unter medizinischen Gesichtspunkten nach Ursachen und Heilungsmöglichkeiten von Nervenkrankheiten (Parkinson, Demenz, Alzheimer usw.) geforscht.  Die bisher traditionell „geistigen“ Phänomene der Wahrnehmung werden unter dem Gesichtspunkt der kognitiven Informationsverarbeitung neu beleuchtet, genauso wie Entstehung und Ablauf emotionaler Reaktionen oder weit gefasste Phänomene wie das Bewusstsein und das Gedächtnis.
Die verschiedenen Forschungsdisziplinen der Neurowissenschaft lassen sich nur unscharf abgrenzen. Die Neurowissenschaft entzieht sich vielmehr dem Versuch dessen und vereint auch traditionell getrennt arbeitende Disziplinen wie Evolutionsbiologie, Entwicklungsbiologie, Neurochemie, Molekularbiologie, Zellbiologie, Neurophysiologie, Neuroanatomie, Verhaltensforschung, Psychologie, Neuropharmakologie und Neuropathologie in ihren auf das Nervensystem bezogenen Untersuchungen.

Wie bereits erwähnt, ist ein Teilbereich der Neurowissenschaft auch die Erforschung verschiedener Nervenkrankheiten. Als neurodegenerative Krankheit erhält Parkinson deswegen seit einigen Jahren große Aufmerksamkeit. An der zweithäufigsten neurodegenerativen Erkrankung (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier) leidet ca. ein Prozent der Weltbevölkerung. Die Parkinson Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Parkinson hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer Krankheit gemein.  Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Parkinson gilt als unheilbare neurodegenerative Krankheit, dessen Symptome sich aber durch ununterbrochene Forschung lindern lassen.

Die Neurowissenschaft widmet sich ebenfalls der Erforschung von Alzheimer (Zum Blogartikel über neurodegenerative Krankheiten geht’s hier). Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer in der Neurowissenschaft auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn. 

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