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PROTAC AR-V7 degrader-1

PROTAC AR-V7 degrader-1

ArtNr	HY-145479-100mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2767440-24-2
Menge	100 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Reagents & Chemicals Biochemicals
Typ	Chemicals
Specific against	other
Purity	99.34
Formula	C41H52N6O6S2
Citations	[1]Archana Bhumireddy, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of phenyl thiazole-based AR-V7 degraders. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Jan 1;55:128448.
Smiles	O=C(CCCCOC1=CC=C(C2=CSC(N3CCOCC3)=N2)C=C1)N[C@@H](C(C)(C)C)C(N4[C@@H](C[C@H](C4)O)C(N[C@H](C5=CC=C(C=C5)C6=C(N=CS6)C)C)=O)=O
ECLASS 10.1	32160000
ECLASS 11.0	32160000
UNSPSC	12000000
Lieferbar
Product Description	PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) is a potent, orally bioavailable and selective AR-V7 degrader with the DC50 of 0.32 µM by recruiting VHL E3 ligase to Androgen receptor (AR) DNA binding domain (DBD) binder. PROTAC AR-V7 degrader-1 exhibits activity against 22Rv1 cell-line expressing AR-V7 with the EC50 of 0.88 µM[1].
StorageTemperature	-20°C (Powder, protect from light)
Shipping	Blue Ice
Manufacturers Applications	Cancer-programmed cell death
MolecularWeight	789.02
Clinical Information	No Development Reported
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 110 mg/mL (ultrasonic)
Target	Androgen Receptor; PROTACs
Manufacturers Target	Androgen Receptor; PROTACs
Isoform	von Hippel-Lindau (VHL)
Manufacturers Pathway	PROTAC; Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Manufacturers Product type	Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

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