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A2AAR/HDAC-IN-1 Europäischer Partner

ArtNr HY-143324-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2767560-51-8
Menge 100 mg
Kategorie
Typ Chemicals
Specific against other
Citations [1]Zhang J, et al. Dual-acting antitumor agents targeting the A2A adenosine receptor and histone deacetylases: Design and synthesis of 4-(furan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine derivatives. Eur J Med Chem. 2022 Jun 5;236:114326.
Smiles NC1=CC=CC=C1NC(C2=CC=C(C=C2)CCN3N=CC4=C(N=C(N=C43)N)C5=CC=CO5)=O
ECLASS 10.1 32160000
ECLASS 11.0 32160000
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
A2AAR/HDAC-IN-1 (compound 14c) is an orally active, potent and balanced A2AAR/HDAC dual inhibitor, with a Ki of 163.5 nM for A2AAR and an IC50 of 145.3 nM for HDAC1. A2AAR/HDAC-IN-1 shows anticancer activity[1].
Shipping
Room temperature
Manufacturers Applications
Cancer-programmed cell death
MolecularWeight
439.47
Clinical_Information
No Development Reported
Manufacturers Research_Area
Cancer
Solubility
10 mM in DMSO
Manufacturers Target
Adenosine Receptor; HDAC
Isoform
Adenosine A1 receptor (A1R); Adenosine A2A receptor (A2AR); Adenosine A2B receptor (A2BR); Adenosine A3 receptor (A3R); HDAC1; HDAC2; HDAC3; HDAC6; HDAC8
Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics; GPCR/G Protein
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 100 mg
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