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E7090 Europäischer Partner

ArtNr HY-101466-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1622204-21-0
Menge 100 mg
Quantity options 100 mg 10mM/1mL 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 99.64
Formula C32H37N5O6
Citations [1]Saori Watanabe Miyano, et al. E7090: A potent and selective FGFR inhibitor with activity in multiple FGFR-driven cancer models with distinct mechanisms of activation. AACR 106th Annual Meeting 2015; April 18-22, 2015; Philadelphia, PA.<br/>[2]Saori Watanabe Miyano, et al. E7090, a Novel Selective Inhibitor of Fibroblast Growth Factor Receptors, Displays Potent Antitumor Activity and Prolongs Survival in Preclinical Models. Mol Cancer Ther. 2016 Nov;15(11):2630-2639.
Smiles O=C(N1C=CC2=C1C=C(OCCOC)C(OC3=CC(NC(C4=CC=C(C5CCN(CCO)CC5)C=C4)=O)=NC=C3)=C2)NC
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
E7090 is an orally available, potent, and selective FGFR inhibitor with IC50s of 0.71 nM, 0.50 nM, 1.2 nM, and 120 nM for FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4, respectively[1].
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight
587.67
Clinical Information
Phase 2
Manufacturers Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Target
FGFR
Manufacturers Target
FGFR
Isoform
FGFR1; FGFR2; FGFR3; FGFR4
Manufacturers Pathway
Protein Tyrosine Kinase/RTK
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 100 mg
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