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Glucosylceramidase beta (GBA) Rabbit mAb Europäischer Partner

ArtNr A19057-500uL
Hersteller Abclonal
Menge 500 uL
Kategorie
Typ Antibody Monoclonal
Applikationen WB, ELISA, IHC-P
Specific against Human
Isotype IgG
Konjugat/Tag Unconjugated
Purity Affinity purification
Sequence VDSPIIVDITKDTFYKQPMFYHLGHFSKFIPEGSQRVGLVASQKNDLDAVALMHPDGSAVVVVLNRSSKDVPLTIKDPAVGFLETISPGYSIHTYLWRRQ
NCBI GBA1
ECLASS 10.1 42030590
ECLASS 11.0 42030590
UNSPSC 12352203
Alias GBA;GBA1;GCB;GLUC
Lieferbar
Background
This gene encodes a lysosomal membrane protein that cleaves the beta-glucosidic linkage of glycosylceramide, an intermediate in glycolipid metabolism. Mutations in this gene cause Gaucher disease, a lysosomal storage disease characterized by an accumulation of glucocerebrosides. A related pseudogene is approximately 12 kb downstream of this gene on chromosome 1. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Route
Synthetic Peptide
Manufacturers Category
Monoclonal Antibodies
Immunogen
A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 437-536 of human Glucosylceramidase beta (GBA) (P04062).
Storage
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.|Buffer: PBS with 0.02% sodium azide, 0.05% BSA, 50% glycerol, pH7.3.
Recommended Dilution
WB, 1:500 - 1:2000|IHC-P, 1:50 - 1:200
Protein Size
60kDa
Manufacturers Research Area
Cancer, Signal Transduction, Endocrine Metabolism, Lipid Metabolism, Neuroscience, Cell Type Marker, Neurodegenerative Diseases, Dopamine Signaling in Parkinson's Disease
Gene Symbol
GBA1

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

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