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FGD1 Rabbit pAb Europäischer Partner

ArtNr A16709-1000uL
Hersteller Abclonal
Menge 1000 uL
Kategorie
Typ Antibody Polyclonal
Applikationen WB, ELISA
Specific against Human
Isotype IgG
Konjugat/Tag Unconjugated
Purity Affinity purification
Sequence LLNSTNREDEDTPPNSPNVDLGKRAPTPIREKEVTMCMRCQEPFNSITKRRHHCKACGHVVCGKCSEFRARLVYDNNRSNRVCTDCYVALHGVPGSSPACS
NCBI FGD1
ECLASS 10.1 32160702
ECLASS 11.0 32160702
UNSPSC 12352203
Alias FGD1;AAS;FGDY;MRXS16;ZFYVE3;FYVE
Lieferbar
Background
This gene encodes a protein that contains Dbl (DH) and pleckstrin (PH) homology domains and is similar to the Rho family of small GTP-binding proteins. The encoded protein specifically binds to the Rho family GTPase Cdc42Hs and can stimulate the GDP-GTP exchange of the isoprenylated form of Cdc42Hs. It also stimulates the mitogen activated protein kinase cascade leading to c-Jun kinase SAPK/JNK1 activation. Defects in this gene are the cause of the faciogenital dysplasia in Aarskog-Scott syndrome and a syndromatic form of X-linked cognitive disability.
Route
Synthetic Peptide
Manufacturers Category
Polyclonal Antibodies
Immunogen
A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 700-800 of human FGD1 (NP_004454.2).
Storage
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.|Buffer: PBS with 0.01% thimerosal, 50% glycerol, pH7.3.
Recommended Dilution
WB, 1:500 - 1:2000
Protein Size
107kDa
Manufacturers Research Area
Signal Transduction, G protein signaling, G-Protein-Coupled ReceptorsGPCR, Cell Biology Developmental Biology, Cytoskeleton, Microfilaments
Gene Symbol
FGD1

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

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