ArtNr |
A1411-500uL |
Hersteller |
Abclonal
|
Menge |
500 uL |
Kategorie |
|
Typ |
Antibody Polyclonal |
Applikationen |
WB, IF, ICC, ELISA, IHC-P |
Specific against |
Human |
Isotype |
IgG |
Konjugat/Tag |
Unconjugated |
Purity |
Affinity purification |
Sequence |
TALEEVLSWLLSAEDTLQAQGEISNDVEVVKDQFHTHEGYMMDLTAHQGRVGNILQLGSKLIGTGKLSEDEETEVQEQMNLLNSRWECLRVASMEKQSNLHRVLMDLQNQKLKELNDWLTKTEERTRKMEEEPLGPDLEDLKRQVQQHKVLQEDLEQEQVRVNSLTHMVVVVDESSGDHATAALEEQLKVLGDRWANICRWTEDRWVLLQDILLKWQRLTEEQCLFSAWLSEKEDAVNKIHTTGFKDQNEMLSSL |
NCBI |
DMD |
ECLASS 10.1 |
32160702 |
ECLASS 11.0 |
32160702 |
UNSPSC |
12352203 |
Alias |
DMD;BMD;CMD3B;DXS142;DXS164;DXS206;DXS230;DXS239;DXS268;DXS269;DXS270;DXS272;MRX85 |
Lieferbar |
|
Background |
This gene spans a genomic range of greater than 2 Mb and encodes a large protein containing an N-terminal actin-binding domain and multiple spectrin repeats. The encoded protein forms a component of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC), which bridges the inner cytoskeleton and the extracellular matrix. Deletions, duplications, and point mutations at this gene locus may cause Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), or cardiomyopathy. Alternative promoter usage and alternative splicing result in numerous distinct transcript variants and protein isoforms for this gene. |
Route |
Recombinant protein |
Manufacturers Category |
Polyclonal Antibodies |
Immunogen |
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 346-635 of human Dystrophin (NP_003997.2). |
Storage |
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.|Buffer: PBS with 0.05% proclin300, 50% glycerol, pH7.3. |
Recommended Dilution |
WB, 1:500 - 1:1000|IHC-P, 1:50 - 1:200|IF/ICC, 1:50 - 1:200 |
Protein Size |
427kDa |
Manufacturers Research Area |
Signal Transduction, Cell Biology Developmental Biology, Cytoskeleton, Microfilaments, Neuroscience, Neurodegenerative Diseases, Stem Cells, Mesenchymal Stem Cells |
Gene Symbol |
DMD |
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