Liposoma

Über LIPOSOMA

Das Unternehmen LIPOSOMA wurde 2013 von Asha van Rooijen gegründet, mit dem Ziel Clodronat-Liposomen auf den Forschungsmarkt zu bringen. Das niederländische Unternehmen hat den Firmensitz in Amsterdam.

Clodronat-Liposomen sind ein interessantes Tool um immunologische Forschung zu betreiben. Einsatz finden die chemisch modifizierten Liposomen in Untersuchungen zu Autoimmunerkrankungen, Transplantationen, neurologischen Störungen und in der Gentherapie. Durch die Expansion des Unternehmens konnten neue Forschungsgebiete, wie Vitaminpräparate und medizinische Ernährung, erschlossen werden.

Derzeit bietet LIPOSOMA liposomale und andere lipidbasierte Produkte als CMO und Markenanbieter an und bietet eine Plattformtechnologie für eine breite Palette von Gesundheitsprodukten.

Warum überzeugt uns das Unternehmen LIPOSOMA mit ihrer Liposomen-Technologie?

LIPOSOMA hat mehr als 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung von liposomalen Formulierungen und Anwendungen. Die Erfahrungen und das Wissen werden bei der Entwicklung ihrer Produkte angewandt und in ihre Liposomen-Technologie integriert.

Produktbeschreibung und Mechanismus

Die Phospholipid-Doppelmembran der Liposomen bestehen aus Phosphatidylcholin und Cholesterol. Alle Formulierungen liegen suspendiert in steriler phosphatgepufferte Salzlösung (PBS-Puffer) vor.

• 10 mM Na2HPO4;
• 10 mM NaH2PO4;
• 140 mM NaCl.

Durch eine leichte Negativladung sind die Liposomen vor Verklumpung geschützt. Es gibt verschiedene Liposomen-Durchmesser.

Erhältlich sind verschiedene Liposomen-Typen

Die Liposomen sind künstlich hergestellte Lipiddoppelmembran-Vesikel, die zwei hydrophile Bereiche im Inneren aufweisen. Zum einen, im Zwischenraum der zueinander gerichteten hydrophilen Köpfe der Fettsäuren und zum anderen im Innenraum des Vesikels.

Clodronat ist ein Molekül, das medizinischen Nutzen bei der Tumor- und Metastasen-Therapie von Knochen und/oder bei Osteoporose findet. In der experimentellen Medizin wird es zum selektiven Abbau von Makropagen genutzt, hier löst es bei Einlagerung und Anreicherung die Apoptose aus.

1. Clodronat-Liposomen – In den hydrophilen Bereichen der Clodronat-Liposomen sind Clodronat-Moleküle,in der Form von CH2Na2Cl2O6P2 - 4 H2O, eingelagert. Die Konzentration von Clodronat in der Suspension beträgt ca. 5 mg / mL.
2. Clodronat-SUV-Liposomen bestehen aus einer einzigen Phospholipid-Doppelschicht und umschließen PBS-Pffer der Clodronat enthält.
3. Clodronat-SUV-PEG-Liposomen bestehen aus einer einzigen Phospholipid-Doppelschicht und umschließen PBS-Pffer der Clodronat enthält.Der Zusammensetzung wird ein spezielles PEG-haltiges Lipid zugesetzt.
4. PBS-Liposomen – in diesen Liposomen wird lediglich PBS-Puffer eingekapselt. Sie enthalten kein Clodronat und eignen sich daher als Kontrolle.
5. Fluoreszent- DiI-Liposomen – Diese Liposomen enthalten einen PBS-Puffer, welcher mit dem Fluorochrom DiI gelabelt ist. Der Fluorochrom ist lipophil und kontrastiert daher die Lipidmembranen. Die Liposomen enthalten kein Clodronat, eignen sich jedoch, um zu untersuchen, ob die über einen bestimmten Verabreichungsweg injizierten Liposomen die zu untersuchenden Makrophagen erreichen können.

Im Folgenden wird Ihnen eine Auswahl an Produkten von LIPOSOMA vorgestellt.

Mechanismus der Clodronat-Liposomen

Clodronat würde in einem Organismus freivorliegend sehr schnell renal ausgeschieden und würde nicht ins Zellinnere gelangen. Durch die Verpackung in Liposomen kann Clodronat von Makrophagen aufgenommen werden. Die Clodronat-Liposomen werden von Makrophagen „gefressen“, also durch Endozytose ins Zellinnere aufgenommen. Im Inneren angekommen fusionieren die Liposomen mit Lysosomen, welche Phosopholipasen enthalten. Hierbei handelt es sich um Enzyme, die die Lipiddoppelmembran aufspalten. Das führt zur Freisetzung von Clodronat-Molekülen, welche sich im Zellinneren der Makrophage vermehrt anreichern. Je mehr Liposomen aufgespalten werden, desto mehr Clodronat wird freigesetzt. Letztendlich führt die oben beschriebene Anreicherung von Clodronat in der Makrophage zur Apoptose.

Anwendung

Clodronat-Liposomen können für die Untersuchung von Funktionen der Makrophagen, durch die Abreicherung der Makrophagen genutzt werden. Sie können jedoch nur eingesetzt werden, wenn sie die Makrophage erreichen und keine Gewebsbarrieren vorliegen.

PBS Liposomen finden hauptsächlich zu Kontrollzwecken Anwendung. Allerdings können auch diese für eine gewisse Zeit die Phagozytose durch Sättigung blockieren. PBS-Liposomen stellen also kein Kontrollexperiment mit normalen gesunden, nicht blockierten, nicht unterdrückten und nicht aktivierten Makrophagen dar. Beim Vergleich der Wirkungen von Clodronat-Liposomen mit PBS-Liposomen können die Wirkungen daher geringer ausfallen als erwartet.

Wir freuen uns sehr über eine erfolgreiche Zusammenarbeit mit unserem Partnerunternehmen LIPOSOMA!

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