Das Unternehmen IQ Products wurde 1987 in den Niederlanden gegründet, Antikörperbasierte Diagnostikprodukte wie Assays und Test-Kits sind Gegenstand ihrer Herstellung und Vertriebs. Ihre derzeitigen Arbeitsschwerpunkte liegen im Bereich der Frauengesundheit und Schwangerschaftsbedingten Erkrankungen, sowie der Durchflusszytometrie. IQ Products liefert ihre Produkte hauptsächlich innerhalb der Niederlande aus, durch ein weltweit ausgebautes Distributoren-Netzwerks ist es ihnen jedoch möglich international zu agieren. Das Unternehmen führte 2016 ein standardisiertes Qualitätsmanagement-System ein und ist nach der Norm ISO 13485 zertifiziert.

Produktkategorien

Die Produkte des Unternehmens sind in Perinatal, Antikörper, Spezialitäten, Transplantationen, Kollagen-hybridisierende Peptide, Sepsis und Entzündungen, sowie Onkologie thematisch gegliedert. Im Folgenden werden einige Kategorien näher vorgestellt:

Perinatal

Generell liegen bei Fötus und Mutter durch die Plazentaschranke getrennte Blutkreisläufe vor. Ist diese Barriere durchbrochen, kann es ein Hinweis auf verschiedene Komplikationen sein, weswegen es im Rahmen der fetomaternalen Blutung (FHM) nötig sein kann, fetale Erythrozyten (HbF-Zellen) im maternalen Blut zu detektieren und zu quantifizieren. Zu diesem Zwecke sind verschiedene Kits erhältlich zum Beispiel: Fetal Cell Count™ Kit und das FMH QuikQuant™

Des Weiteren sind biochemische Test Kits (ELISA) verfügbar, für die Abschätzung des Risikos an einer Präeklampsie (PE) zu erkranken und basiert auf dem Biomarker Endothelzell-spezifisches Molekül ESM-1 (Pregnostic®-PE Ip).

Antikörper und Onkologie

Mit Hilfe der Durchflusszyometrie können Zellen nach ihrer Eigenschaft u.a. nach ihrer Färbung sortiert und/oder auf ihre Eigenschaften analysiert werden. Für diese Anwendung bietet IQ Products eine große Auswahl ein-, zwei- und dreifarbiger Antikörperreagenzien an. Die Antikörper richten sich gegen bestimmte Oberflächenproteine der Zelle und erlauben damit auch eine Sortierung nach dieser Eigenschaft.

Außerdem steht eine sehr große Auswahl an Antikörpern (> 200) für die Krebsforschung zur Verfügung.

Transplantation

Das Zytomegalovirus (CMV) gehört zu den Herpesviren und verbleibt nach Infektion im Körper. Zwischen 50 % und 80 % der Erwachsenen in den Vereinigten Staaten haben bis zum Alter von 40 Jahren eine CMV-Infektion durchgemacht .

Menschen mit einem gesunden Immunsystem weisen meist einen unproblematischen Verlauf ohne Symptome auf. Für immunschwache Patienten wie etwa nach einer Organ-, oder Knochenmarkspende, welche lebenslang Immunsuppressiva einnehmen müssen um keine Abstoßungsreaktion zu induzieren, sowie bei AIDS-Patienten kann CMV lebensbedrohlich werden. Das Virus kann bei einem geschwächten Immunsystem bei schon vorangegangener Infektion reaktiviert werden. Die Problematik bei CMV liegt darin, dass die Virusinfektion behandelbar aber nicht heilbar ist und derzeit keine Impfung zugelassen ist. Daher ist es nötig den Spender und den Empfänger vor der Transplantation auf CMV zu testen. Der Empfänger sollte auch und nach Transplantation getestet werden, um das Risiko der Erkrankung bestmöglich zu überwachen und schnellstmöglich handeln zu können.

Das Unternehmen IQ Products bietet in der Produktkategorie Transplantationen verschiedene Kits zur Diagnose und Monitoring einer aktiven bzw. reaktivierten CMV-Infektion an.

CMV BriteTM Turbo Kit ist die weiterentwickelte und optimierte Version des CMV BriteTM Kits und ermöglicht eine beschleunigte Diagnose innerhalb von zwei Stunden statt in vier. Das CMV BriteTM Turbo Kit basiert auf der Verwendung von zwei monoklonalen Antikörper (C10 und C11) welche gegen das CMV Lower Matrix Protein pp65 gerichtet sind. Mit Hilfe von indirekter Immunfluoreszenzfärbung der Zellkerne von Blutleukozyten, welche das CMV pp65-Antigen enthalten, können die positiven Zellen sichtbar gemacht werden. Hierbei handelt es sich um eine in vitro-Diagnostik, bei der durch mehrschrittiger Präparation die Leukozyten zugänglich gemacht werden.

Kollagen hybridisierte Peptide

Kollagene umfassen eine Gruppe heterologer Proteine, die etwa ein Viertel aller im menschlichen Organismus vorkommenden Proteine ausmachen. Kollagen hat eine Triplehelix-Struktur, welche durch zusätzliche Quervernetzungen sehr stabil ist.

Treten durch Krankheiten, Entwicklung, mechanischer Verletzung, Alterung und Dezellularisierung Gewebsschäden auf, genauer Denaturierungen im Kollagen, kann das Kollagen-hybridisierende Peptid (CHP) sowohl in vitro als auch in vivo spezifisch an entfaltete Kollagenketten hybridisieren und die Triplehelix-Struktur neu ausbilden. Dieses Prinzip kann auf alle Arten von Kollagen aus allen Spezies angewendet werden, da die Hybridisierung an die beschädigte Struktur auf der Sekundärstruktur des Kollagens beruht und nicht auf einer definierten Sequenz. Es ist mit nur 2 % des IgG nach MW sehr klein und kann dadurch sehr einfach in Gewebe eindringen. CHP hat die Besonderheit, dass es neutral geladen ist und hydrophile Eigenschaften besitzt, wodurch es inert gegenüber unspezifischen Bindungen ist. Das trifft auch auf die quasi nicht vorhandene Affinität zu nativen Kollagenmolekülen zu. Durch diese Eigenschaften ist es möglich, Entzündungen und Gewebsschäden einfach zu erkennen.

CHP-Konjugate sind erhältlich und verbessern die Detektion: Floureszenzmarkierte-CHP wie 5-Carboxyfluorescein (F-CHP) oder Sulfo-Cyanin3 (R-CHP) oder für die Avidin/Streptavidin-vermittelte Detektion eine Biotin-Konjugation (B-CHP) sind in Tabelle 1 zu finden.

Tabelle 1: Beispiele für CHP-Konjugate

Anwendungen sind: Immunofluoreszenz, Immunhistochemie, Zell-Imaging, SDS-PAGE (In-Gel-Westernblot)

Sepsis und Entzündungen

Macro 163TM ist ein Kit um die Makrophagen- und Monozyten-Aktivität anhand des CD163 Membranproteins zu detektieren und zu überwachen. Es ist bei der Dämpfung und Regulation bei Entzündungsreaktionen beteiligt und ist somit ein wichtiger Biomarker bei Erkrankungen mit Makrophagen- und/oder Monozyten-Beteiligung wie z. B. Makrophagen-Aktivierungssyndromen, Infektionen, Lebererkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Atherosklerose und Krebs.

Die Funktionsweise des Assays beruht auf dem Prinzip des Sandwich-ELISAs. Auf der Mikrotiterplatten-Oberfläche wird ein polyklonaler Antikörper gegen CD163 fixiert. Die Probe mit entsprechendem Antigen bzw. dem rekombinanten CD163-Standard wird nach Inkubation hinzugegeben. An CD163 bindet ein zweiter biotinylierter monoklonaler Antikörper. Durch die Zugabe des Streptavidin-HRP Konjugats und dessen Bindung an den 2. Antikörper kann TMB (3, 3', 5, 5'-Tetramethylbenzidin) als Substrat für das Enzym HRP umgesetzt werden. Dabei kommt es zu einem farbigen Produkt. Die Farbveränderung kann photometrisch bestimmt und das CD163-Protein kann somit quantifiziert werden, da alle ungebundenen Streptavidin-HRP- Moleküle zuvor ausgewaschen werden.

Das Macro163™-Kit dient der Quantifizierung von löslichem CD163 (sCD163) in Serum- oder Plasmaproben. Das Kit wurde für Serum- und Plasmamessungen validiert, aber auch für andere biologische Flüssigkeiten nutzbar.

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