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Description: CDDO-Im (CDDO-imidazolide; TP235; RTA403) is a novel and ptent activator of Nrf2 and PPAR signaling with Kis of 232 and 344 nM for PPARalpha and PPARgamma. It is able to increase Nrf2 protein expression and enhances Nrf2-dependentcytoprotective gene expression. It inhibits cell growth and inducesapoptosis of pancreatic cancer cells in vitro and also reducesacetaminophen-induced liver injury in mice.
References:
1. PlaceAE, et al. The novel synthetic triterpenoid, CDDO-imidazolide, inhibitsinflammatory response and tumor growth in vivo. Clin Cancer Res. 2003Jul; 9(7):2798-806.
2. LibyK, et al. The synthetic triterpenoids, CDDO and CDDO-imidazolide, arepotent inducers of heme oxygenase-1 and Nrf2/ARE signaling. Cancer Res.2005 Jun 1; 65(11):4789-98.
3. SoJY, et al. A synthetic triterpenoid CDDO-Im inhibits tumorsphereformation by regulating stem cell signaling pathways in triple-negativebreast cancer. PLoS One. 2014 Sep 17; 9(9):e107616.
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