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Description: VX-702 is a novel, highly potent, orally bioavailable and selective inhibitor of p38alpha MAPK with potential anti-inflammatory activity. It inhibits p38alpha MAPK with 14-fold higher potency than p38beta. It is one of the 2nd-generation and orally bioactive p38 MAP kinase inhibitors that are potentially useful for the treatment of inflammation, rheumatoid arthritis and cardiovascular diseases. VX-702 prevents activation of p38MAPK and decrements in many platelet storage parameters after exposure to 16 C without agitation for 24 h.
References: Thromb Haemost. 2004 Dec; 92(6):1387-93; Circulation. 2003; 108:e9045-e9046.
Related CAS: 479543-46-9
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