ArtNr |
HY-70002-10mg |
Hersteller |
MedChem Express
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CAS-Nr. |
915087-33-1 |
Menge |
10 mg |
Quantity options |
100 mg
10mM/1mL
10 mg
1 g
200 mg
2 g
500 mg
50 mg
5 g
5 mg
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Kategorie |
|
Typ |
Inhibitors |
Clon |
N/A |
Specific against |
other |
Purity |
99.96 |
Formula |
C21H16F4N4O2S |
Citations |
[1]Tran C, et al. Development of a second-generation antiandrogen for treatment of advanced prostate cancer. Science, 2009, 324 (5928), 787-790.<br/>[2]Scher HI, et al. Antitumour activity of MDV3100 in castration-resistant prostate cancer: a phase 1-2 study. Lancet, 2010, 375(9724), 1437-1446.<br/>[3]Guerrero J, et al. Enzalutamide, an androgen receptor signaling inhibitor, induces tumor regression in a mouse model of castration-resistant prostate cancer. Prostate. 2013 Sep;73(12):1291-305.<br/>[4]Kim TH, et al. Pharmacokinetics of enzalutamide, an anti-prostate cancer drug, in rats. Arch Pharm Res. 2015 Nov;38(11):2076-82. |
Smiles |
S=C(N(C(C1(C)C)=O)C2=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C2)N1C3=CC(F)=C(C(NC)=O)C=C3 |
ECLASS 10.1 |
32160490 |
ECLASS 11.0 |
32160490 |
UNSPSC |
12000000 |
Alias |
MDV3100 |
Lieferbar |
|
Product Description |
Enzalutamide (MDV3100) is an androgen receptor (AR) antagonist with an IC50 of 36 nM in LNCaP prostate cells. Enzalutamide is an autophagy activator[1][2]. |
StorageTemperature |
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder) |
Shipping |
Room Temperature |
Manufacturers Applications |
Cancer-programmed cell death |
MolecularWeight |
464.44 |
Clinical Information |
Launched |
Manufacturers Research Area |
Cancer |
Solubility |
DMSO : ≥ 50 mg/mL |
Target |
Androgen Receptor; Autophagy |
Manufacturers Target |
Androgen Receptor; Autophagy |
Manufacturers Pathway |
Autophagy; Vitamin D Related/Nuclear Receptor |
Manufacturers Product type |
Reference compound |
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