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Oteseconazole Europäischer Partner

ArtNr HY-17643-10mM
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1340593-59-0
Menge 10mM/1mL
Quantity options 10mM/1mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.56
Formula C23H16F7N5O2
Citations [1]Warrilow AG, et al. The clinical candidate VT-1161 is a highly potent inhibitor of Candida albicans CYP51 but fails to bind the human enzyme. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Dec;58(12):7121-7.<br/>[2]Garvey EP, et al. VT-1161 dosed once daily or once weekly exhibits potent efficacy in treatment of dermatophytosis in a guinea pig model. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Apr;59(4):1992-7.
Smiles O[C@@](CN1C=NN=N1)(C(C=CC(F)=C2)=C2F)C(F)(C3=CC=C(C4=CC=C(OCC(F)(F)F)C=C4)C=N3)F
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias VT-1161
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Lieferbar
Product Description
Oteseconazole (VT-1161) is a potent and orally active anti-fungal agent. Oteseconazole potently binds to and inhibits Candida albicans cytochrome P45051 (CYP51) activity (Kd ≤39 nM), shows no obvious effect on human CYP51. Oteseconazole also can be used for the research of dermatophytes[1][2].
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Neuroscience-Neuromodulation
MolecularWeight
527.39
Clinical Information
Launched
Manufacturers Research Area
Infection
Solubility
DMSO : 250 mg/mL (ultrasonic)
Target
Cytochrome P450; Fungal
Manufacturers Target
Cytochrome P450; Fungal
Isoform
CYP2C19; CYP2C9; CYP51
Manufacturers Pathway
Anti-infection; Metabolic Enzyme/Protease
Manufacturers Product type
Reference compound

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10mM/1mL
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