ArtNr |
HY-16743-5mg |
Hersteller |
MedChem Express
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CAS-Nr. |
1401090-53-6 |
Menge |
5 mg |
Quantity options |
100 mg
10mM/1mL
10 mg
2 mg
50 mg
5 mg
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Kategorie |
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Typ |
Inhibitors |
Specific against |
other |
Purity |
99.81 |
Formula |
C20H24FN3O2S |
Citations |
[1]Stojkovska I, et al. Molecular mechanisms of α-synuclein and GBA1 in Parkinson's disease. Cell Tissue Res. 2018;373(1):51-60. doi:10.1007/s00441-017-2704-y<br/>[2]Itier JM, et al. Effective clearance of GL-3 in a human iPSC-derived cardiomyocyte model of Fabry disease. J Inherit Metab Dis. 2014 Nov;37(6):1013-22.<br/>[3]Viel C, et al. Preclinical pharmacology of glucosylceramide synthase inhibitor venglustat in a GBA-related synucleinopathy model. Sci Rep. 2021;11(1):20945. Published 2021 Oct 22. <br/>[4]Peterschmitt MJ, et al. Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, and Tolerability of Oral Venglustat in Healthy Volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2021;10(1):86-98. |
Smiles |
O=C(O[C@@H]1CN2CCC1CC2)NC(C)(C3=CSC(C4=CC=C(F)C=C4)=N3)C |
ECLASS 10.1 |
32160490 |
ECLASS 11.0 |
32160490 |
UNSPSC |
12000000 |
Alias |
Venglustat; SAR402671; GZ402671 |
Lieferbar |
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Product Description |
Ibiglustat (Venglustat) is an orally active, brain-penetrant glucosylceramide synthase (GCS) inhibitor. Ibiglustat can be used for the research of Gaucher disease type 3, Parkinson's disease associated with GBA mutations, Fabry disease, GM2 gangliosidosis, and autosomal dominant polycystic kidney disease[1][2]. |
StorageTemperature |
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder) |
Shipping |
Room Temperature |
Manufacturers Applications |
Metabolism-sugar/lipid metabolism |
MolecularWeight |
389.49 |
Clinical Information |
Phase 3 |
Manufacturers Research Area |
Metabolic Disease |
Solubility |
DMSO : 50 mg/mL (ultrasonic) |
Target |
Glucosylceramide Synthase (GCS) |
Manufacturers Target |
Glucosylceramide Synthase (GCS) |
Manufacturers Pathway |
Neuronal Signaling |
Manufacturers Product type |
Reference compound |
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