Ibiglustat

ArtNr	HY-16743-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1401090-53-6
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 2 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Metabolism Cholesterol & Lipid Metabolism Enzymes Other Fatty Acid Enzymes Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.81
Formula	C20H24FN3O2S
Citations	[1]Stojkovska I, et al. Molecular mechanisms of α-synuclein and GBA1 in Parkinson's disease. Cell Tissue Res. 2018;373(1):51-60. doi:10.1007/s00441-017-2704-y<br/>[2]Itier JM, et al. Effective clearance of GL-3 in a human iPSC-derived cardiomyocyte model of Fabry disease. J Inherit Metab Dis. 2014 Nov;37(6):1013-22.<br/>[3]Viel C, et al. Preclinical pharmacology of glucosylceramide synthase inhibitor venglustat in a GBA-related synucleinopathy model. Sci Rep. 2021;11(1):20945. Published 2021 Oct 22. <br/>[4]Peterschmitt MJ, et al. Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, and Tolerability of Oral Venglustat in Healthy Volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2021;10(1):86-98.
Smiles	O=C(O[C@@H]1CN2CCC1CC2)NC(C)(C3=CSC(C4=CC=C(F)C=C4)=N3)C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	Venglustat; SAR402671; GZ402671
Lieferbar
Product Description	Ibiglustat (Venglustat) is an orally active, brain-penetrant glucosylceramide synthase (GCS) inhibitor. Ibiglustat can be used for the research of Gaucher disease type 3, Parkinson's disease associated with GBA mutations, Fabry disease, GM2 gangliosidosis, and autosomal dominant polycystic kidney disease[1][2].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
MolecularWeight	389.49
Clinical Information	Phase 3
Manufacturers Research Area	Metabolic Disease
Solubility	DMSO : 50 mg/mL (ultrasonic)
Target	Glucosylceramide Synthase (GCS)
Manufacturers Target	Glucosylceramide Synthase (GCS)
Manufacturers Pathway	Neuronal Signaling
Manufacturers Product type	Reference compound

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