DNQX

ArtNr	HY-15067-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2379-57-9
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 200 mg 25 mg 50 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.26
Formula	C8H4N4O6
Citations	[1]Honoré T, et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science. 1988;241(4866):701-703.<br/>[2]Lee SH, et al. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons. J Neurophysiol. 2010;103(4):1728-1734.<br/>[3]Sharp JW, et al. DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex. Brain Res. 1995;687(1-2):114-124.
Smiles	O=C1C(NC2=CC([N+]([O-])=O)=C([N+]([O-])=O)C=C2N1)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	FG 9041
Lieferbar
Product Description	DNQX (FG 9041), a quinoxaline derivative, is a selective, potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonist (IC50s = 0.5, 2 and 40 μM for AMPA, kainate and NMDA receptors, respectively)[1].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-programmed cell death
MolecularWeight	252.14
Clinical Information	No Development Reported
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : ≥ 35 mg/mL\|H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 60°C)
Target	iGluR
Manufacturers Target	iGluR
Isoform	AMPA Receptor; Kainate Receptor
Manufacturers Pathway	Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Manufacturers Product type	Reference compound

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