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A-674563 Europäischer Partner

ArtNr HY-13254-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 552325-73-2
Menge 50 mg
Quantity options 100 mg 10mM/1mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.87
Formula C22H22N4O
Citations Cell Signal. 2023 Jun 9;109:110753.<br/>J Proteome Res. 2018 Oct 5;17(10):3360-3369.<br/>Oncotarget. 2016 May 17;7(20):29131-42. <br/>Aging. 2020 Nov 17;12(22):23114-23128.<br/>[1]Luo Y, et al. Potent and selective inhibitors of Akt kinases slow the progress of tumors in vivo. Mol Cancer Ther, 2005, 4(6), 977-986.<br/>[2]Zhu QS, et al. Soft tissue sarcoma cells are highly sensitive to AKT blockade: a role for p53-independent up-regulation of GADD45 alpha. Cancer Res, 2008, 68(8), 2895-2903.<br/>[3]Zou Y, et al. Pre-clinical assessment of A-674563 as an anti-melanoma agent. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Aug 12;477(1):1-8.<br/>[4]Xu L, et al. Concurrent targeting Akt and sphingosine kinase 1 by A-674563 in acute myeloid leukemia cells. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Apr 15;472(4):662-8.<br/>[5]Wang A, et al. Dual inhibition of AKT/FLT3-ITD by A674563 overcomes FLT3 ligand-induced drug resistance in FLT3-ITD positive AML. Oncotarget. 2016 May 17;7(20):29131-42.
Smiles N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)COC2=CC(C3=CC4=C(C=C3)NN=C4C)=CN=C2
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 552325-73-2
Lieferbar
Product Description
A-674563 is an orally active and selective Akt1 inhibitor with a Ki of 11 nM.
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight
358.44
Clinical Information
No Development Reported
Manufacturers Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : 83.33 mg/mL (ultrasonic)
Target
Akt
Manufacturers Target
Akt
Isoform
Akt1
Manufacturers Pathway
PI3K/Akt/mTOR
Manufacturers Product type
Reference compound

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Menge: 50 mg
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