SD-208

ArtNr	HY-13227-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	627536-09-8
Menge	50 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Lineage Markers Molecular Targets for Neuroscience Cardiovascular Research Thrombosis & Hemostasis Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Skin Cancer Neurodegeneration Markers;Research Area Oncology By Organ Lung Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.87
Formula	C17H10ClFN6
Citations	[1]Sun Y, et al. Inhibition of intimal hyperplasia in murine aortic allografts by the oral administration of the transforming growth factor-beta receptor I kinase inhibitor SD-208. J Heart Lung Transplant. 2014 Jun;33(6):654-61.<br>[2]Ge R, et al. Inhibition of growth and metastasis of mouse mammary carcinoma by selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptor kinase in vivo. Clin Cancer Res. 2006 Jul 15;12(14 Pt 1):4315-30.<br>[3]Uhl M, et al. SD-208, a novel transforming growth factor beta receptor I kinase inhibitor, inhibits growth and invasiveness and enhances immunogenicity of murine and human glioma cells in vitro and in vivo. Cancer Res. 2004 Nov 1;64(21):7954-61.
Smiles	FC1=CC=C(Cl)C=C1C2=NC3=NC=CN=C3C(NC4=CC=NC=C4)=N2
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	627536-09-8
Lieferbar
Product Description	SD-208 is a selective TGF-βRI (ALK5) inhibitor with IC50 of 48 nM, and > 100-fold selectivity over TGF-βRII.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight	352.75
Clinical_Information	No Development Reported
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 9.09 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturers Target	TGF-β Receptor
Pathway	TGF-beta/Smad

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