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1-Naphthohydroxamic acid Europäischer Partner

ArtNr HY-130538-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 6953-61-3
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10mM/1mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.72
Formula C11H9NO2
Citations [1]Krennhrubec K, et al. Design and evaluation of 'Linkerless' hydroxamic acids as selective HDAC8 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007 May 15;17(10):2874-8.<br/>[2]Oehme I, et al. Histone deacetylase 8 in neuroblastoma tumorigenesis. Clin Cancer Res. 2009 Jan 1;15(1):91-9.
Smiles O=C(C1=C2C=CC=CC2=CC=C1)NO
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 6953-61-3
Lieferbar
Product Description
1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) is a potent and selective HDAC8 inhibitor with an IC50 of 14 μM. 1-Naphthohydroxamic acid is more selectively for HDAC8 than class I HDAC1 and class II HDAC6 (IC50 >100 μM). 1-Naphthohydroxamic acid does not increase global histone H4 acetylation and also does not reduce total intracellular HDAC activity[1][2].1-Naphthohydroxamic acid can induce tubulin acetylation[3].
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Cancer-programmed cell death
MolecularWeight
187.19
Clinical Information
No Development Reported
Manufacturers Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : 125 mg/mL (ultrasonic)
Target
HDAC
Manufacturers Target
HDAC
Isoform
HDAC1; HDAC6; HDAC8
Manufacturers Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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