Rebastinib

ArtNr	HY-13024-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1020172-07-9
Menge	5 mg
Quantity options	10mM/1mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Heart & Blood Cancer
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.91
Formula	C30H28FN7O3
Citations	[1]Chan WW, et al. Conformational control inhibition of the BCR-ABL1 tyrosine kinase, including the gatekeeper T315I mutant, by the switch-control inhibitor DCC-2036. Cancer Cell. 2011, 19(4), 556-568.
Smiles	CC(C)(C)C1=NN(C(NC(NC2=C(F)C=C(OC3=CC(C(NC)=O)=NC=C3)C=C2)=O)=C1)C4=CC=C5C(C=CC=N5)=C4
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	DCC-2036
Lieferbar
Product Description	Rebastinib (DCC-2036) is an orally active, non-ATP-competitive Bcr-Abl inhibitor for Abl1WT and Abl1T315I with IC50s of 0.8 nM and 4 nM, respectively. Rebastinib also inhibits SRC, KDR, FLT3, and Tie-2, and has low activity to seen towards c-Kit.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight	553.59
Clinical_Information	Phase 2
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 50 mg/mL (ultrasonic; warming; heat to 80°C)
Manufacturers Target	Apoptosis; Bcr-Abl; FLT3; Src
Pathway	Apoptosis; Protein Tyrosine Kinase/RTK

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