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PF 05089771 Europäischer Partner

ArtNr HY-12883-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1235403-62-9
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10mM/1mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.66
Formula C18H12Cl2FN5O3S2
Citations [1]Alexandrou AJ, et al. Subtype-Selective Small Molecule Inhibitors Reveal a Fundamental Role for Nav1.7 in Nociceptor Electrogenesis, Axonal Conduction and Presynaptic Release. PLoS One. 2016 Apr 6;11(4):e0152405.<br/>[2]Theile JW, et al. The Selective Nav1.7 Inhibitor, PF-05089771, Interacts Equivalently with Fast and Slow Inactivated Nav1.7 Channels. Mol Pharmacol. 2016 Nov;90(5):540-548.
Smiles O=S(C1=CC(Cl)=C(OC2=CC=C(Cl)C=C2C3=CNN=C3N)C=C1F)(NC4=CSC=N4)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias 1235403-62-9
Lieferbar
Product Description
PF 05089771 is a potent, orally active and selective arylsulfonamide Nav1.7 inhibitor, with IC50 values of 11 nM, 12 nM, 13 nM, 171 nM and 8 nM for hNav1.7, cynNav1.7, dogNav1.7, ratNav1.7, and musNav1.7, respectively. PF 05089771 is under the study for pain and diabetic neuropathy[1][2].
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
MolecularWeight
500.35
Clinical Information
Phase 2
Manufacturers Research Area
Neurological Disease
Solubility
DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Target
Sodium Channel
Manufacturers Target
Sodium Channel
Isoform
Nav1.7
Manufacturers Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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