Ponesimod

ArtNr	HY-10569-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	854107-55-4
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10 mM x 1 mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.81
Formula	C23H25ClN2O4S
Citations	[1]Piali L, et al. The selective sphingosine 1-phosphate receptor 1 agonist ponesimod protects against lymphocyte-mediated tissue inflammation. J Pharmacol Exp Ther. 2011 May;337(2):547-56.<br>[2]Bolli MH, et al. 2-imino-thiazolidin-4-one derivatives as potent, orally active S1P1 receptor agonists. J Med Chem. 2010 May 27;53(10):4198-211.<br>[3]Brossard P, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of ponesimod, a selective S1P1 receptor modulator, in the first-in-human study. Br J Clin Pharmacol. 2013 Dec;76(6):888-96.
Smiles	O=C1N(C2=CC=CC=C2C)/C(S/C1=C\C3=CC=C(OC[C@H](O)CO)C(Cl)=C3)=N/CCC
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	ACT-128800
Lieferbar
Product Description	Ponesimod (ACT-128800) is a potent, selective and orally active agonist of S1P1, with an IC50 of 6 nM in a radioligand binding assay. Ponesimod activates S1P1-mediated signal transduction with high potency (EC50=5.7 nM). Ponesimod can protect against lymphocyte-mediated tissue inflammation[1][2][3].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	COVID-19-immunoregulation
MolecularWeight	460.97
Clinical_Information	Launched
Manufacturers Research Area	Inflammation/Immunology
Solubility	DMSO : ≥ 100 mg/mL
Manufacturers Target	LPL Receptor
Isoform	S1PR1; S1PR3; S1PR4; S1PR5
Pathway	GPCR/G Protein

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