ArtNr |
HY-10342-5mg |
Hersteller |
MedChem Express
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CAS-Nr. |
170364-57-5 |
Menge |
5 mg |
Quantity options |
100 mg
10mM/1mL
10 mg
200 mg
50 mg
5 mg
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Kategorie |
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Typ |
Inhibitors |
Clon |
N/A |
Specific against |
other |
Purity |
99.92 |
Formula |
C32H29N5O2 |
Citations |
[1]Rovedo MA, et al. Inhibition of glycogen synthase kinase-3 increases the cytotoxicity of enzastaurin. J Invest Dermatol, 2011, 131(7), 1442-1449. [2]Podar K, et al. Targeting PKC in multiple myeloma: in vitro and in vivo effects of the novel, orally available small-molecule inhibitor enzastaurin (LY317615.HCl). Blood, 2007, 109(4), 1669-1677. [3]Graff JR, et al. The protein kinase Cbeta-selective inhibitor, Enzastaurin (LY317615.HCl), suppresses signaling through the AKT pathway, induces apoptosis, and suppresses growth of human colon cancer and glioblastoma xenografts. Cancer Res, 2005, 65(16), |
Smiles |
O=C(C(C1=CN(C)C2=C1C=CC=C2)=C3C4=CN(C5CCN(CC6=NC=CC=C6)CC5)C7=C4C=CC=C7)NC3=O |
ECLASS 10.1 |
32160490 |
ECLASS 11.0 |
32160490 |
UNSPSC |
12000000 |
Alias |
LY317615 |
Lieferbar |
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Product Description |
Enzastaurin (LY317615) is a potent and selective PKCβ inhibitor with an IC50 of 6 nM, showing 6- to 20-fold selectivity over PKCα, PKCγ and PKCε[1]. |
StorageTemperature |
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder) |
Shipping |
Room Temperature |
Manufacturers Applications |
Cancer-Kinase/protease |
MolecularWeight |
515.61 |
Clinical Information |
Launched |
Manufacturers Research Area |
Cancer |
Solubility |
DMSO : 8.33 mg/mL (ultrasonic) |
Target |
Apoptosis; Autophagy; PKC |
Manufacturers Target |
Apoptosis; Autophagy; PKC |
Isoform |
PKCα; PKCβ; PKCγ; PKCε |
Manufacturers Pathway |
Apoptosis; Autophagy; Epigenetics; TGF-beta/Smad |
Manufacturers Product type |
Reference compound |
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