Cediranib

ArtNr	HY-10205-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	288383-20-0
Menge	10mM/1mL
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 200 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Neural Development Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Bladder Cancer Colorectal Cancer Uterine, Ovarian & Cervical Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.58
Formula	C25H27FN4O3
Citations	[1]Wedge SR, et al. AZD2171: a highly potent, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for the treatment of cancer. Cancer Res, 2005, 65(10), 4389-4400.<br/>[2]Zhang L, et al. Pleiotrophin promotes vascular abnormalization in gliomas and correlates with poor survival in patients with astrocytomas. Sci Signal. 2015 Dec 8;8(406):ra125.
Smiles	FC1=C(OC2=C(C(C=C3OCCCN4CCCC4)=NC=N2)C=C3OC)C=CC5=C1C=C(C)N5
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	AZD2171
Lieferbar
Product Description	Cediranib (AZD2171) is a highly potent, orally available VEGFR tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight	450.51
Clinical Information	Phase 3
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 20 mg/mL (ultrasonic)
Target	Autophagy; PDGFR; VEGFR
Manufacturers Target	Autophagy; PDGFR; VEGFR
Isoform	PDGFRα; PDGFRβ; VEGFR1/Flt-1; VEGFR2/KDR/Flk-1; VEGFR3/Flt-4
Manufacturers Pathway	Autophagy; Protein Tyrosine Kinase/RTK
Manufacturers Product type	Reference compound

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