BMS-754807

ArtNr	HY-10200-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1001350-96-4
Menge	5 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Oncology Neuroscience Metabolism Diabetes Glucose Homeostasis Cholesterol & Lipid Metabolism Regulation of Appetite Neural Signaling Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules By Organ Lung Cancer Colorectal Cancer Bone Cancer
Typ	Inhibitors
Clon	N/A
Specific against	other
Purity	99.41
Formula	C23H24FN9O
Citations	[1]Carboni JM, et al. BMS-754807, a small molecule inhibitor of IGF-1R/IR. Mol Cancer Ther, 2009, 8(12), 3341-3349.<br/>[2]Wittman MD, et al. Discovery of a 2,4-disubstituted pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine inhibitor (BMS-754807) of IGF-1R kinase in clinical development. J Med Chem, 2009, 52(23), 7360-7363.<br/>[3]Kolb EA, et al. Initial testing (stage 1) of the IGF-1 receptor inhibitor BMS-754807 by the pediatric preclinical testing program. Pediatr Blood Cancer, 2011, 56(4), 595-603.<br/>[4]Franks SE, et al. BMS-754807 is cytotoxic to non-small cell lung cancer cells and enhances the effects of platinum chemotherapeutics in the human lung cancer cell line A549. BMC Res Notes. 2016 Mar 1;9:134.
Smiles	FC1=CC=C(NC([C@@]2(C)N(C(N=C3NC4=NNC(C5CC5)=C4)=NN6C3=CC=C6)CCC2)=O)C=N1
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	1001350-96-4
Lieferbar
Product Description	BMS-754807 is a potent and reversible IGF-1R/IR inhibitor (IC50=1.8 and 1.7 nM, respectively; Ki=IC50 values of 6, 44, 7, 4, 9, and 25 nM, respectively[1].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight	461.49
Clinical Information	Phase 2
Manufacturers Research Area	Cancer; Endocrinology
Solubility	DMSO : ≥ 100 mg/mL
Target	IGF-1R; Insulin Receptor
Manufacturers Target	IGF-1R; Insulin Receptor
Manufacturers Pathway	Protein Tyrosine Kinase/RTK
Manufacturers Product type	Reference compound

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