ArtNr |
HY-101189-10mM |
Hersteller |
MedChem Express
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CAS-Nr. |
1046447-90-8 |
Menge |
10mM/1mL |
Quantity options |
100 mg
10mM/1mL
10 mg
1 mg
50 mg
5 mg
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Kategorie |
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Typ |
Inhibitors |
Specific against |
other |
Purity |
99.71 |
Formula |
C11H19N5 |
Citations |
[1]Murata Y, et al. Phase 2a, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, parallel-group study of a H4 R-antagonist (JNJ-39758979) in Japanese adults with moderate atopic dermatitis.<br>[2]Savall BM, et al. Discovery and SAR of 6-alkyl-2,4-diaminopyrimidines as histamine H4 receptor antagonists. J Med Chem. 2014 Mar 27;57(6):2429-39. |
Smiles |
NC1=NC(C(C)C)=CC(N2C[C@H](N)CC2)=N1 |
ECLASS 10.1 |
32160490 |
ECLASS 11.0 |
32160490 |
UNSPSC |
12000000 |
Alias |
1046447-90-8 |
Lieferbar |
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Product Description |
JNJ-39758979 is a selective, orally active, and high-affinity histamine H4 receptor antagonist with Kis of 12.5, 5.3, and 25 nM for human, mouse, and monkey histamine H4 receptor, respectively. JNJ-39758979 functionally antagonizes histamine-induced cAMP inhibition with a pA2 of 7.9 in transfected cells. JNJ-39758979 shows good anti-inflammatory and antipruritic activity[1][2]. |
StorageTemperature |
4°C (Powder, protect from light) |
Shipping |
Room Temperature |
Manufacturers Applications |
Neuroscience-Neuromodulation |
MolecularWeight |
221.30 |
Clinical_Information |
Phase 2 |
Manufacturers Research Area |
Neurological Disease; Endocrinology |
Solubility |
DMSO : 33.33 mg/mL (ultrasonic) |
Manufacturers Target |
Histamine Receptor |
Isoform |
H4 Receptor |
Pathway |
GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuronal Signaling |
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