Ocaperidone

ArtNr	HY-101094-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	129029-23-8
Menge	10mM/1mL
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 1 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Food Safety Histamines Metabolism Diabetes Glucose Homeostasis Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.93
Formula	C24H25FN4O2
Citations	[1]Leysen JE, et al. In vitro and in vivo receptor binding and effects on monoamine turnover in rat brain regions of the novel antipsychotics risperidone and ocaperidone. Mol Pharmacol. 1992 Mar;41(3):494-508.<br>[2]Cosi C, et al. Agonist, antagonist, and inverse agonist properties of antipsychotics at human recombinant 5-HT(1A) receptors expressed in HeLa cells. Eur J Pharmacol. 2001 Dec 14;433(1):55-62.<br>[3]Rijnders HJ, et al. The discriminative stimulus properties of buspirone involve dopamine-2 receptor antagonist activity. Psychopharmacology (Berl). 1993;111(1):55-61.
Smiles	O=C1C(CCN2CCC(C3=NOC4=C3C=CC(F)=C4)CC2)=C(C)N=C5N1C=CC=C5C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	R79598
Lieferbar
Product Description	Ocaperidone is an effective antipsychotic agent, acting as a potent 5-HT2 and dopamine D2 antagonist, and a 5-HT1A agonist, with Kis of 0.14 nM, 0.46 nM, 0.75 nM, 1.6 nM and 5.4 nM for 5-HT2, a1-adrenergic receptor, dopamine D2, histamine H1 and a2-adrenergic receptor, respectively, and a pEC50 and pKi of 7.60 and 8.08 for h5-HT1A.
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Neuroscience-Neuromodulation
MolecularWeight	420.48
Clinical_Information	Phase 2
Manufacturers Research Area	Neurological Disease
Solubility	DMSO : 16.67 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturers Target	5-HT Receptor; Dopamine Receptor
Isoform	5-HT1 Receptor; 5-HT2 Receptor; D2 Receptor
Pathway	GPCR/G Protein; Neuronal Signaling

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