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Phenazopyridine Europäischer Partner

ArtNr HY-B0985A-25mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 94-78-0
Menge 25 mg
Quantity options 100 mg 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Formula C11H11N5
Citations [1]Loring H S, et al. Identification of the first noncompetitive SARM1 inhibitors[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, 28(18): 115644.<br/>[2]Wang C, et al. Phenazopyridine promotes RPS23RG1/Rps23rg1 transcription and ameliorates Alzheimer-associated phenotypes in mice[J]. Neuropsychopharmacology, 2022, 47(12): 2042-2050.<br/>[3]Aizawa N, et al. Effects of phenazopyridine on rat bladder primary afferent activity, and comparison with lidocaine and acetaminophen[J]. Neurourology and Urodynamics, 2010, 29(8): 1445-1450.<br/>[4]Luyts N, et al. Inhibition of TRPM8 by the urinary tract analgesic drug phenazopyridine[J]. European Journal of Pharmacology, 2023, 942: 175512.<br/>[5]Suter, David M et al. Phenazopyridine hydrochlorideinduces and synchronizes neuronal differentiation of embryonic stem cells. Journal of cellular and molecular medicine vol. 13,9B (2009): 3517-27.
Smiles NC1=NC(N)=CC=C1/N=N/C2=CC=CC=C2
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
Phenazopyridine is a competitive SARM1 inhibitor, with IC50 145 μM. Phenazopyridine is a TRPM8 antagonist. Phenazopyridine has a local anesthetic/analgesic effect. Phenazopyridine is used to relieve painful symptoms of conditions such as cystitis and urethritis. Phenazopyridine can promote neuronal differentiation and can also be used in the study of traumatic brain injury, peripheral neuropathy and neurodegenerative diseases[1][2][3][4][5].
Shipping
Room temperature
MolecularWeight
213.24
Clinical Information
Launched
Manufacturers Research Area
Neurological Disease
Solubility
10 mM in DMSO
Target
TRP Channel
Manufacturers Target
TRP Channel
Manufacturers Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Manufacturers Product type
Reference compound

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Menge: 25 mg
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