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(Rac)-TTA-P2

(Rac)-TTA-P2

ArtNr	HY-50707-5mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	918430-49-6
Menge	5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.69
Formula	C21H29Cl2FN2O2
Citations	[1]M R Hellberg, et al. Preclinical efficacy of travoprost, a potent and selective FP prostaglandin receptor agonist. J Ocul Pharmacol Ther. 2001 Oct;17(5):421-32.
Smiles	O=C(NCC1(F)CCN(CC2CC(OCC2)(C)C)CC1)C3=CC(Cl)=CC(Cl)=C3
ECLASS 5.1	30220300
ECLASS 6.1	30220300
ECLASS 8.0	32160605
ECLASS 9.0	32160605
ECLASS 10.0.1	32160490
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	(Rac)-T-Type calcium channel inhibitor
Lieferbar
Product Description	(Rac)-TTA-P2 is the inactive isomer of TTA-P2 (HY-10035), and can be used as an experimental control. TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) is a potent inhibitor of T-Type calcium channel. TTA-P2 penetrates well the CNS and blocks the native T-type currents in deep cerebellar nuclear neurons, the window current is completely abolished both for wild-type and mutant Cav3.1 channels. TTA-P2 has the potential for the research of neurology disease[1].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
MolecularWeight	431.37
Clinical_Information	No Development Reported
Manufacturers Research_Area	Neurological Disease
Solubility	DMSO : ≥ 50 mg/mL
Manufacturers Target	Others
Pathway	Others
Manufacturers Product type	Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

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