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Parecoxib-d5 (sodium) Europäischer Partner

ArtNr HY-17474AS-1ea
Hersteller MedChem Express
Menge 1ea
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Citations [1]Jun Tang, et al. Effect of parecoxib, a novel intravenous cyclooxygenase type-2 inhibitor, on the postoperative opioid requirement and quality of pain control. Anesthesiology<br>[2]J L Mateos, et al.[Selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2), celecoxib and parecoxib: a systematic review]. Drugs Today (Barc). 2010 Feb;46 Suppl A:1-25.<br>[3]Bo Wang, et al. Chronic administration of parecoxib exerts anxiolytic-like and memory enhancing effects and modulates synaptophysin expression in mice. BMC Anesthesiol. 2017 Nov 13;17(1):152.<br>[4]Lin-Yong Li, et al. Parecoxib inhibits glioblastoma cell proliferation, migration and invasion by upregulating miRNA-29c. Biol Open. 2017 Mar 15;6(3):311-316.<br>[5]Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
Smiles O=C([N]S(=O)(C1=CC=C(C2=C(C)ON=C2C3=CC=CC=C3)C=C1)=O)C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H].[Na]
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Alias SC 69124A-d5
Lieferbar
Product Description
Parecoxib-d5 (sodium) is the deuterium labeled Parecoxib sodium. Parecoxib Sodium (SC 69124A) is a highly selective and orally active COX-2 inhibitor, the proagent of Valdecoxib (HY-15762). Parecoxib Sodium is a nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAID) and inhibits prostaglandin (PG) synthesis. Parecoxib Sodium can be used for the relief of acute postoperative pain and symptoms of chronic inflammatory conditions such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis in vivo[1][2].
Shipping
Room temperature
MolecularWeight
397.43
Clinical_Information
No Development Reported
Manufacturers Research_Area
Inflammation/Immunology; Cancer
Solubility
10 mM in DMSO
Manufacturers Target
COX; Isotope-Labeled Compounds
Pathway
Immunology/Inflammation; Others
Manufacturers Product type
Isotope-Labeled Compounds

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Menge: 1ea
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