ArtNr |
HY-15790-10mg |
Hersteller |
MedChem Express
|
CAS-Nr. |
439087-18-0 |
Menge |
10 mg |
Kategorie |
|
Typ |
Molecules |
Specific against |
other |
Purity |
99.88 |
Formula |
C36H45N3O7S2 |
Citations |
[1]Sugiyama Y, et al. Impact of elobixibat on liver tumors, microbiome, and bile acid levels in a mouse model of nonalcoholic steatohepatitis. Hepatol Int. 2023 Dec;17(6):1378-1392. <br>[2]Yamauchi R, et al. Elobixibat, an ileal bile acid transporter inhibitor, ameliorates non-alcoholic steatohepatitis in mice. Hepatol Int. 2021 Apr;15(2):392-404. <br>[3]Wong BS, et al. Elobixibat for the treatment of constipation. Expert Opin Investig Drugs. 2013 Feb; 22(2):277-84. |
Smiles |
O=C(O)CNC([C@@H](C1=CC=CC=C1)NC(COC2=C(SC)C=C(C3=C2)N(C4=CC=CC=C4)CC(CCCC)(CCCC)CS3(=O)=O)=O)=O |
ECLASS 10.1 |
32169090 |
ECLASS 11.0 |
32169090 |
UNSPSC |
12000000 |
Alias |
A 3309; AZD 7806 |
Lieferbar |
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Product Description |
Elobixibat (A 3309; AZD 7806) is an orally effective Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) inhibitor, with an IC50 value of 0.53 nM (human IBAT ), 0.13 nM (mouse IBAT), 5.8 nM (canine IBAT). Elobixibat lowers LDL cholesterol, increases serum GLP-1, promotes colon motility, and has the potential to treat metabolic syndrome. Elobixibat can be used to study constipation, dyslipidemia, non-alcoholic hepatitis, and liver tumors[1][2][3]. |
StorageTemperature |
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder) |
Shipping |
Room Temperature |
Manufacturers Applications |
Metabolism-protein/nucleotide metabolism |
MolecularWeight |
695.89 |
Clinical_Information |
Launched |
Manufacturers Research_Area |
Metabolic Disease; Inflammation/Immunology |
Solubility |
DMSO : 250 mg/mL (ultrasonic) |
Isoform |
IL-6 |
Pathway |
Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane Transporter/Ion Channel |
Manufacturers Product type |
Reference compound |
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