NU6102

ArtNr	HY-15569-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	444722-95-6
Menge	50 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitor
Specific against	other
Purity	99.23
Formula	C18H22N6O3S
Citations	[1]Ian R Hardcastle, et al. N2-substituted O6-cyclohexylmethylguanine derivatives: potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 1 and 2. J Med Chem. 2004 Jul 15;47(15):3710-22.<br>[2]David J Pratt, et al. Dissecting the determinants of cyclin-dependent kinase 2 and cyclin-dependent kinase 4 inhibitor selectivity. J Med Chem. 2006 Sep 7;49(18):5470-7.<br>[3]Huw D Thomas , et al. Preclinical in vitro and in vivo evaluation of the potent and specific cyclin-dependent kinase 2 inhibitor NU6102 and a water soluble prodrug NU6301. Eur J Cancer. 2011 Sep;47(13):2052-9.
Smiles	O=S(C1=CC=C(NC2=NC(OCC3CCCCC3)=C4N=CNC4=N2)C=C1)(N)=O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Lieferbar
Product Description	NU6102 is a potent CDK1 and CDK2 inhibitor with IC50s of 9.5 nM and 5.4 nM for CDK1/cyclinB and CDK2/cyclinA3, respectively. NU6102 shows selectivity for CDK1/CDK2 over CDK4 (IC50 of 1.6 μM), DYRK1A (IC50 of 0.9 μM), PDK1 (IC50 of 0.8 μM) and ROCKII (IC50 of 0.6 μM)[1][2].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight	402.47
Clinical_Information	No Development Reported
Manufacturers Research_Area	Cancer
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturers Target	CDK
Isoform	CDK1; CDK2; CDK4
Pathway	Cell Cycle/DNA Damage
Manufacturers Product type	Reference compound

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