LG100268

ArtNr	HY-15340-10mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	153559-76-3
Menge	10 mg
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.22
Formula	C24H29NO2
Citations	[1]M F Boehm, et al. Design and Synthesis of Potent Retinoid X Receptor Selective Ligands That Induce Apoptosis in Leukemia Cells. J Med Chem<br>[2]D S Lala, et al. Activation of Specific RXR Heterodimers by an Antagonist of RXR Homodimers.Nature. 1996 Oct 3;383(6599):450-3.<br>[3]Martine Cao,et al.The Rexinoids LG100268 and LG101506 Inhibit Inflammation and Suppress Lung Carcinogenesis in A/J Mice. Cancer Prev Res (Phila). 2016 Jan;9(1):105-14.
Smiles	O=C(C1=CC=C(C2(C3=C(C)C=C4C(C)(C)CCC(C)(C)C4=C3)CC2)N=C1)O
ECLASS 5.1	30220300
ECLASS 6.1	30220300
ECLASS 8.0	32160605
ECLASS 9.0	32160605
ECLASS 10.0.1	32160490
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	LG268
Similar products	153559-76-3
Lieferbar
Product Description	LG100268 (LG268) is a potent, selective and orally active retinoid X receptor (RXR) agonist with EC50 values of 4 nM, 3 nM, and 4 nM for RXR-α, RXR-β, and RXR-γ, respectively[1]. LG100268 displays >1000-fold selectivity for RXR over RAR, the Ki values are 3.4 nM, 6.2 nM and 9.2 nM for RXR-α, RXR-β, and RXR-γ, respectively[2]. LG100268 activates RXR homodimers to induce transcriptional activation. LG100268 can be used for the study of lung carcinogenesisy[3].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Metabolism-sugar/lipid metabolism
MolecularWeight	363.49
Clinical_Information	Phase 1
Manufacturers Research Area	Metabolic Disease
Solubility	DMSO : 5.56 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturers Target	Autophagy; RAR/RXR
Pathway	Autophagy; Metabolic Enzyme/Protease; Vitamin D Related/Nuclear Receptor

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