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SHP2-D26 Europäischer Partner

ArtNr HY-145162-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2458219-65-1
Menge 5 mg
Quantity options 100 mg 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 95.03
Formula C56H79ClN12O6S2
Citations [1]Wang M, et al. Discovery of SHP2-D26 as a First, Potent, and Effective PROTAC Degrader of SHP2 Protein [published correction appears in J Med Chem. 2021 Jan 14;64(1):906-908]. J Med Chem. 2020;63(14):7510-7528.
Smiles ClC(C(SC1=NC=C(N2CCC(N)(CC2)C)N=C1N)=CC=C3)=C3NC(CCC(N(CC4)CCN4CCCCCCCCC(N[C@@H](C(C)(C)C)C(N5[C@@H](C[C@H](C5)O)C(N[C@H](C6=CC=C(C7=C(C)N=CS7)C=C6)C)=O)=O)=O)=O)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
SHP2-D26 is a first, potent and effective SHP2 degrader. SHP2-D26 induces SHP2 degradation requires binding to VHL-1 and SHP2 proteins. SHP2-D26 is also neddylation- and proteasome-dependent[1].
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Cancer-programmed cell death
MolecularWeight
1115.89
Clinical Information
No Development Reported
Manufacturers Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : 83.33 mg/mL (ultrasonic)
Target
Phosphatase; PROTACs; SHP2
Manufacturers Target
Phosphatase; PROTACs; SHP2
Manufacturers Pathway
Metabolic Enzyme/Protease; PROTAC; Protein Tyrosine Kinase/RTK
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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