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(S)-JDQ-443 Europäischer Partner

ArtNr HY-139612A-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2653994-10-4
Menge 5 mg
Quantity options 10 mg 1 ea 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.32
Formula C29H28ClN7O
Citations [1]LIU BO, et al. PYRAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS. Patent WO2021120890A1.<br/>[2]Weiss A, Lorthiois E, Barys L, et al. Discovery, Preclinical Characterization, and Early Clinical Activity of JDQ443, a Structurally Novel, Potent and Selective, Covalent Oral Inhibitor of KRASG12C. Cancer Discov. 2022;candisc.0158.2022.
Smiles O=C(N1CC2(CC(C2)N3N=C([C@@]([C@@]4=C(Cl)C(C)=CC5=C4C=NN5)=C3C)C6=CC=C7C(C=NN7C)=C6)C1)C=C
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias (S)-NVP-JDQ443
Lieferbar
Product Description
(S)-JDQ-443 is an isomer of JDQ-443 (HY-139612). JDQ-443 is an orally active, potent, selective, and covalent KRAS G12C inhibitor (extracted from patent WO2021120890A1). JDQ-443 shows antitumor activity[1][2].
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight
526.03
Clinical Information
No Development Reported
Manufacturers Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Target
PERK; Ras
Manufacturers Target
PERK; Ras
Manufacturers Pathway
Cell Cycle/DNA Damage; GPCR/G Protein; MAPK/ERK Pathway
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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