Venadaparib

ArtNr	HY-137457-10mM
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1681017-83-3
Menge	10mM/1mL
Quantity options	100 mg 10mM/1mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Molecules
Specific against	other
Purity	98.11
Formula	C23H23FN4O2
Citations	[1]Yong Man Kim, et al. First-in-human dose-finding study of venadaparib (IDX-1197), a potent and selective PARP inhibitor, in patients with advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology. 39, no. 15_suppl (May 20, 2021) 3107-3107.<br/>[2]Myongjae Lee, et al. Abstract A106: Development of IDX-1197, a novel, selective, and highly potent PARP inhibitor. American Association for Cancer Research, 2018.
Smiles	O=C1NN=C(CC2=CC=C(F)C(C(N3CC(CNC4CC4)C3)=O)=C2)C5=C1C=CC=C5
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Alias	IDX-1197
Lieferbar
Product Description	Venadaparib (IDX-1197) is a potent, selective and orally active PARP inhibitor with IC50s of 1.4 nM and 1.0 nM for PARP1 and PARP2, respectively. Venadaparib does not sensitive to PARP-5. Venadaparib prevents the repair of DNA single-strand breaks (SSB) and can be used for solid tumors research[1][2].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-programmed cell death
MolecularWeight	406.45
Clinical Information	Phase 2
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Target	PARP
Manufacturers Target	PARP
Isoform	PARP1; PARP2
Manufacturers Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics
Manufacturers Product type	Reference compound

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