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INY-03-041 (trihydrochloride) Europäischer Partner

ArtNr HY-133120A-10mg
Hersteller MedChem Express
Menge 10 mg
Quantity options 10 mg 1 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 99.27
Formula C44H59Cl4N7O5
Citations [1]You I, et al. Discovery of an AKT Degrader with Prolonged Inhibition of Downstream Signaling. Cell Chem Biol. 2020 Jan 16;27(1):66-73.e7. <br/>[2]Maira SM, et al. Identification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor. Mol Cancer Ther. 2012 Feb;11(2):317-28.
Smiles O=C(C(N(CC1=C2C=CC=C1CCCCCCCCCCNC[C@H](C3=CC=C(Cl)C=C3)C(N4CCN(C5=C([C@H](C)C[C@H]6O)C6=NC=N5)CC4)=O)C2=O)CC7)NC7=O.Cl.Cl.Cl
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
INY-03-041 trihydrochloride is a potent, highly selective and PROTAC-based pan-AKT degrader consisting of the ATP-competitive AKT inhibitor Ipatasertib (HY-15186) conjugated to Lenalidomide (HY-A0003, Cereblon ligand). INY-03-041 trihydrochloride inhibits AKT1, AKT2 and AKT3 with IC50s of 2.0, 6.8 and 3.5 nM, respectively[1].
StorageTemperature
-20°C (Powder, sealed storage, away from moisture and light)
Shipping
Blue Ice
Manufacturers Applications
Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight
907.80
Clinical Information
No Development Reported
Manufacturers Research Area
Cancer
Solubility
10 mM in DMSO
Target
Akt; PROTACs
Manufacturers Target
Akt; PROTACs
Isoform
Akt1; Akt2; Akt3; Cereblon
Manufacturers Pathway
PI3K/Akt/mTOR; PROTAC
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 10 mg
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