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SD-208 Europäischer Partner

ArtNr HY-13227-5mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 627536-09-8
Menge 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.87
Formula C17H10ClFN6
Citations [1]Uhl M, et al. SD-208, a novel transforming growth factor beta receptor I kinase inhibitor, inhibits growth and invasiveness and enhances immunogenicity of murine and human glioma cells in vitro and in vivo. Cancer Res. 2004 Nov 1;64(21):7954-61.<br>[2]Sun Y, et al. Inhibition of intimal hyperplasia in murine aortic allografts by the oral administration of the transforming growth factor-beta receptor I kinase inhibitor SD-208. J Heart Lung Transplant. 2014 Jun;33(6):654-61.<br>[3]Ge R, et al. Inhibition of growth and metastasis of mouse mammary carcinoma by selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptor kinase in vivo. Clin Cancer Res. 2006 Jul 15;12(14 Pt 1):4315-30.
Smiles FC1=CC=C(Cl)C=C1C2=NC3=NC=CN=C3C(NC4=CC=NC=C4)=N2
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
SD-208 is a selective TGF-βRI (ALK5) inhibitor with IC50 of 48 nM, and > 100-fold selectivity over TGF-βRII.
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight
352.75
Clinical_Information
No Development Reported
Manufacturers Research_Area
Cancer
Solubility
DMSO : 9.09 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturers Target
TGF-β Receptor
Pathway
TGF-beta/Smad
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 5 mg
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