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JAK2-IN-7 Europäischer Partner

ArtNr HY-131906-100mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2593402-36-7
Menge 100 mg
Quantity options 100 mg 10mM/1mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitors
Specific against other
Purity 99.15
Formula C26H33N7O
Citations [1]Yang T, et al. N-(Pyrimidin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-amine Derivatives as Selective Janus Kinase 2 Inhibitors for the Treatment of Myeloproliferative Neoplasms [published online ahead of print, 2020 Nov 30]. J Med Chem. 2020;10.1021/acs.jmedchem.0c01488.
Smiles CC1=C(N=C(N=C1)NC2=CC=C3CN(CCC3=C2)C(/C=C/CN(C)C)=O)C4=CN(N=C4)C(C)C
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
JAK2-IN-7 is a selective JAK2 inhibitor with IC50s of 3, 11.7, and 41 nM for JAK2, SET-2, and Ba/F3V617F cells, respectively. JAK2-IN-7 possesses >14-fold selectivity over JAK1, JAK3, FLT3. JAK2-IN-7 stimulates cell cycle arrest in the G0/G1 phase and induces tumor cellapoptosis. Antitumor activities[1].
StorageTemperature
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight
459.59
Clinical_Information
No Development Reported
Manufacturers Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : 250 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturers Target
Apoptosis; FLT3; JAK
Isoform
JAK1; JAK2; JAK3; Tyk2
Pathway
Apoptosis; Epigenetics; JAK/STAT Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK; Stem Cell/Wnt

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 100 mg
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