ArtNr |
HY-123857-50mg |
Hersteller |
MedChem Express
|
CAS-Nr. |
2166558-11-6 |
Menge |
50 mg |
Kategorie |
|
Typ |
Molecules |
Specific against |
other |
Purity |
99.95 |
Formula |
C17H12F5N7O |
Citations |
[1]Bhattacharya A, et al. Neuropsychopharmacology of JNJ-55308942: evaluation of a clinical candidate targeting P2X7 ion channels in animal models of neuroinflammation and anhedonia. Neuropsychopharmacology. 2018;43(13):2586-2596.<br>[2]Chrovian CC, et al. A Dipolar Cycloaddition Reaction To Access 6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridines Enables the Discovery Synthesis and Preclinical Profiling of a P2X7 Antagonist Clinical Candidate. J Med Chem. 2018;61(1):207-223. |
Smiles |
O=C(C1=C(F)C(C(F)(F)F)=NC=C1)N2[C@@H](C)CC(N(C3=NC=C(F)C=N3)N=N4)=C4C2 |
ECLASS 10.1 |
32169090 |
ECLASS 11.0 |
32169090 |
UNSPSC |
12000000 |
Lieferbar |
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Product Description |
JNJ-55308942 is a high-affinity, selective, brain-penetrant P2X7 functional antagonist (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM). JNJ-55308942 is orally bioavailable, binds to brain P2X7 and blocks IL-1β release from adult rodent brain[1][2]. |
StorageTemperature |
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture and light) |
Shipping |
Room Temperature |
Manufacturers Applications |
COVID-19-immunoregulation |
MolecularWeight |
425.32 |
Clinical_Information |
Phase 2 |
Manufacturers Research_Area |
Inflammation/Immunology; Neurological Disease |
Solubility |
DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic) |
Manufacturers Target |
P2X Receptor |
Isoform |
P2X7 Receptor |
Pathway |
Membrane Transporter/Ion Channel |
Manufacturers Product type |
Reference compound |
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