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JNJ-55308942 Europäischer Partner

ArtNr HY-123857-50mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 2166558-11-6
Menge 50 mg
Kategorie
Typ Molecules
Specific against other
Purity 99.95
Formula C17H12F5N7O
Citations [1]Bhattacharya A, et al. Neuropsychopharmacology of JNJ-55308942: evaluation of a clinical candidate targeting P2X7 ion channels in animal models of neuroinflammation and anhedonia. Neuropsychopharmacology. 2018;43(13):2586-2596.<br>[2]Chrovian CC, et al. A Dipolar Cycloaddition Reaction To Access 6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridines Enables the Discovery Synthesis and Preclinical Profiling of a P2X7 Antagonist Clinical Candidate. J Med Chem. 2018;61(1):207-223.
Smiles O=C(C1=C(F)C(C(F)(F)F)=NC=C1)N2[C@@H](C)CC(N(C3=NC=C(F)C=N3)N=N4)=C4C2
ECLASS 10.1 32169090
ECLASS 11.0 32169090
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
JNJ-55308942 is a high-affinity, selective, brain-penetrant P2X7 functional antagonist (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM). JNJ-55308942 is orally bioavailable, binds to brain P2X7 and blocks IL-1β release from adult rodent brain[1][2].
StorageTemperature
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture and light)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
COVID-19-immunoregulation
MolecularWeight
425.32
Clinical_Information
Phase 2
Manufacturers Research_Area
Inflammation/Immunology; Neurological Disease
Solubility
DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturers Target
P2X Receptor
Isoform
P2X7 Receptor
Pathway
Membrane Transporter/Ion Channel
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 50 mg
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