MRT199665

ArtNr	HY-120877-25mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1456858-57-3
Menge	25 mg
Quantity options	10mM/1mL 10 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	99.92
Formula	C28H31N5O2
Citations	[1]Clark K, et al. Phosphorylation of CRTC3 by the salt-inducible kinases controls the interconversion of classically activated and regulatory macrophages. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Oct 16;109(42):16986-91.<br>[2]Brown FC, et al. MEF2C Phosphorylation Is Required for Chemotherapy Resistance in Acute Myeloid Leukemia. Cancer Discov. 2018 Apr;8(4):478-497.<br>[3]Hutchinson LD, et al. Salt-inducible kinases (SIKs) regulate TGFβ-mediated transcriptional and apoptotic responses.Cell Death Dis. 2020 Jan 22;11(1):49.
Smiles	O=C1C(C)(C)C2=CN=C(NC3=CC=CC(CN4CCCC4)=C3)N=C2N1[C@H]5CCC6=C5C=CC=C6O
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	1456858-57-3
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Lieferbar
Product Description	MRT199665 is a potent and ATP-competitive, selective MARK/SIK/AMPK inhibitor with IC50s of 2/2/3/2 nM, 10/10 nM, and 110/12/43 nM for MARK1/MARK2/MARK3/MARK14, AMPKα1/AMPKα2, and SIK1/SIK2/SIK3, respectively[1]. MRT199665 causes apoptosis in MEF2C-activated human acute myeloid leukemias (AML) cells[2]. MRT199665 inhibits the phosphorylation of SIK substrate CRTC3 at S370[3].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight	469.58
Clinical_Information	No Development Reported
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 125 mg/mL (ultrasonic)
Manufacturers Target	AMPK; Apoptosis; Salt-inducible Kinase (SIK)
Isoform	NUAK1; NUAK2; SIK1; SIK2; SIK3
Pathway	Apoptosis; Epigenetics; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR

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