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Cathepsin L-IN-2 Europäischer Partner

ArtNr HY-115733-25mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 108005-94-3
Menge 25 mg
Quantity options 100 mg 10mM/1mL 10 mg 1 mg 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 98.27
Formula C27H27FN2O4
Citations [1]Jonathan Frew, et al. Premature termination codon readthrough upregulates progranulin expression and improves lysosomal function in preclinical models of GRN deficiency. Mol Neurodegener. 2020 Mar 16;15(1):21.<br/>[2]Kirsi Ravanko, et al. Cysteine cathepsins are central contributors of invasion by cultured adenosylmethionine decarboxylase-transformed rodent fibroblasts. Cancer Res. 2004 Dec 15;64(24):8831-8.
Smiles O=C(OCC1=CC=CC=C1)NC(CC2=CC=CC=C2)C(NC(CC3=CC=CC=C3)C(CF)=O)=O
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Alias (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK
Lieferbar
Product Description
Cathepsin L-IN-2 (Z-Phe-Phe-FMK) is a potent and irreversible cathepsin L and cathepsin B inhibitor[1][2].
StorageTemperature
-20°C (Powder, sealed storage, away from moisture and light)
Shipping
Blue Ice
Manufacturers Applications
Cancer-Kinase/protease
MolecularWeight
462.51
Clinical Information
No Development Reported
Manufacturers Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : 42.5 mg/mL (ultrasonic)
Target
Cathepsin
Manufacturers Target
Cathepsin
Isoform
Cathepsin B; Cathepsin L
Manufacturers Pathway
Metabolic Enzyme/Protease
Manufacturers Product type
Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 25 mg
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