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PROTAC PARP1 degrader

PROTAC PARP1 degrader

ArtNr	HY-114324-1ea
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	2369022-68-2
Menge	1 ea
Quantity options	10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Molecules
Specific against	other
Purity	99.74
Formula	C58H63Cl2N11O10
Citations	[1]Zhao Q, et al. Induction of apoptosis in MDA-MB-231 breast cancer cells by a PARP1-targeting PROTAC small molecule. Chem Commun (Camb). 2019 Jan 2;55(3):369-372.
Smiles	O=C(CN(C(N1C(C2=CC=C(OC)C=C2OC(C)C)=N[C@H](C3=CC=C(Cl)C=C3)[C@@H]1C4=CC=C(Cl)C=C4)=O)CC5)N5CC(NCCOCCOCCOCCOCCN6N=NC(C7=CC=C(N8N=C(C(C(N)=O)=CC=C9)C9=C8)C=C7)=C6)=O
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Lieferbar
Product Description	PROTAC PARP1 degrader is a PARP1 degrader based on MDM2 E3 ligand. It induces significant PARP1 cleavage and programmed cell death. PROTAC PARP1 degrader at 10 μM at 24 h inhibits MDA-MB-231 cell line with an IC50 of 6.12 μM.
StorageTemperature	-20°C (Powder, protect from light)
Shipping	Blue Ice
Manufacturers Applications	Cancer-programmed cell death
MolecularWeight	1145.09
Clinical Information	No Development Reported
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)
Target	PARP; PROTACs
Manufacturers Target	PARP; PROTACs
Isoform	MDM2; PARP1
Manufacturers Pathway	Cell Cycle/DNA Damage; Epigenetics; PROTAC
Manufacturers Product type	Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

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