ArtNr |
HY-111455-50mg |
Hersteller |
MedChem Express
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CAS-Nr. |
1052147-86-0 |
Menge |
50 mg |
Quantity options |
100 mg
10mM/1mL
10 mg
25 mg
50 mg
5 mg
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Kategorie |
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Typ |
Inhibitor |
Specific against |
other |
Purity |
99.61 |
Formula |
C30H34N4O |
Citations |
[1]Leopoldo M, et al. Structural modifications of N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-aryl-1-piperazinehexanamides: influence on lipophilicity and 5-HT7 receptor activity. Part III. J Med Chem. 2008 Sep 25;51(18):5813-22.<br/>[2]Norouzi-Javidan A, et al. Effect of 5-HT7 receptor agonist, LP-211, on micturition following spinal cord injury in male rats. Am J Transl Res. 2016 Jun 15;8(6):2525-33. eCollection 2016.<br/>[3]Beaudet G, et al. LP-211, a selective 5-HT7 receptor agonist, increases novelty-preference and promotes risk-prone behavior in rats. Synapse. 2017 Dec;71(12). |
Smiles |
O=C(NCC1=CC=C(C#N)C=C1)CCCCCN2CCN(C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C4)CC2 |
ECLASS 10.1 |
32160490 |
ECLASS 11.0 |
32160490 |
UNSPSC |
12000000 |
Lieferbar |
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Product Description |
LP-211 is a selective and blood−brain barrier penetrant 5-HT7 receptor agonist, with a Ki of 0.58 nM, with high selectivity over 5-HT1A receptor (Ki, 188 nM) and D2 receptor (Ki, 142 nM). |
StorageTemperature |
-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder) |
Shipping |
Room Temperature |
Manufacturers Applications |
Neuroscience-Neuromodulation |
MolecularWeight |
466.62 |
Clinical Information |
No Development Reported |
Manufacturers Research Area |
Neurological Disease |
Solubility |
DMSO : 100 mg/mL (ultrasonic)|Ethanol : 50 mg/mL (ultrasonic) |
Target |
5-HT Receptor |
Manufacturers Target |
5-HT Receptor |
Isoform |
5-HT1 Receptor; 5-HT7 Receptor |
Manufacturers Pathway |
GPCR/G Protein; Neuronal Signaling |
Manufacturers Product type |
Reference compound |
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