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AZD5582 (dihydrochloride) Europäischer Partner

ArtNr HY-110346-25mg
Hersteller MedChem Express
CAS-Nr. 1883545-51-4
Menge 25 mg
Quantity options 100 mg 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie
Typ Inhibitor
Specific against other
Purity 98.67
Formula C58H80Cl2N8O8
Citations [1]Hennessy EJ, et al. Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582). J Med Chem. 2013 Dec 27;56(24):9897-919.<br/>[2]Qin Hao, et al. IF-γ and Smac mimetics synergize to induce apoptosis of lung cancer cells in a TNFα-independent manner,Cancer Cell Int. 2018; 18: 84.
Smiles CN[C@@H](C)C(N[C@H](C(N1[C@H](C(N[C@H]2C3=CC=CC=C3C[C@H]2OCC#CC#CCO[C@H]4[C@@H](NC([C@@H]5CCCN5C([C@@H](NC([C@H](C)NC)=O)C6CCCCC6)=O)=O)C(C=CC=C7)=C7C4)=O)CCC1)=O)C8CCCCC8)=O.Cl.Cl
ECLASS 10.1 32160490
ECLASS 11.0 32160490
UNSPSC 12000000
Lieferbar
Product Description
AZD5582 dihydrochloride is an antagonist of the inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), which binds to the BIR3 domains cIAP1, cIAP2, and XIAP with IC50s of 15, 21, and 15 nM, respectively. AZD5582 induces apoptosis[1].
StorageTemperature
4°C (Powder, protect from light)
Shipping
Room Temperature
Manufacturers Applications
Cancer-programmed cell death
MolecularWeight
1088.21
Clinical Information
No Development Reported
Manufacturers Research Area
Cancer
Solubility
DMSO : ≥ 50 mg/mL
Target
Apoptosis; IAP
Manufacturers Target
Apoptosis; IAP
Isoform
cIAP-1; cIAP-2; XIAP
Manufacturers Pathway
Apoptosis
Manufacturers Product type
Reference compound

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Alle Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen, tierärztlichen oder therapeutischen Gebrauch.

Menge: 25 mg
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