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AZD5582 (dihydrochloride)

AZD5582 (dihydrochloride)

ArtNr	HY-110346-1ea
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1883545-51-4
Menge	1 ea
Quantity options	100 mg 10 mg 1 ea 25 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Molecules
Specific against	other
Purity	98.67
Citations	[1]Hennessy EJ, et al. Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582). J Med Chem. 2013 Dec 27;56(24):9897-919.<br/>[2]Qin Hao, et al. IF-γ and Smac mimetics synergize to induce apoptosis of lung cancer cells in a TNFα-independent manner,Cancer Cell Int. 2018; 18: 84.
Smiles	CN[C@@H](C)C(N[C@H](C(N1[C@H](C(N[C@H]2C3=CC=CC=C3C[C@H]2OCC#CC#CCO[C@H]4[C@@H](NC([C@@H]5CCCN5C([C@@H](NC([C@H](C)NC)=O)C6CCCCC6)=O)=O)C(C=CC=C7)=C7C4)=O)CCC1)=O)C8CCCCC8)=O.Cl.Cl
ECLASS 10.1	32169090
ECLASS 11.0	32169090
UNSPSC	12000000
Lieferbar
Product Description	AZD5582 dihydrochloride is an antagonist of the inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), which binds to the BIR3 domains cIAP1, cIAP2, and XIAP with IC50s of 15, 21, and 15 nM, respectively. AZD5582 induces apoptosis[1].
StorageTemperature	4°C (Powder, protect from light)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Cancer-programmed cell death
MolecularWeight	1088.21
Clinical Information	No Development Reported
Manufacturers Research Area	Cancer
Solubility	DMSO : ≥ 50 mg/mL
Target	Apoptosis; IAP
Manufacturers Target	Apoptosis; IAP
Isoform	cIAP-1; cIAP-2; XIAP
Manufacturers Pathway	Apoptosis
Manufacturers Product type	Reference compound

Hinweis: Die dargestellten Informationen und Dokumente (Bedienungsanleitung, Produktdatenblatt, Sicherheitsdatenblatt und Analysezertifikat) entsprechen unserem letzten Update und sollten lediglich der Orientierung dienen. Wir übernehmen keine Garantie für die Aktualität. Für spezifische Anforderungen bitten wir Sie, uns eine Anfrage zu stellen.

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