ArtNr |
HY-108577-50mg |
Hersteller |
MedChem Express
|
CAS-Nr. |
122955-13-9 |
Menge |
50 mg |
Kategorie |
|
Typ |
Inhibitors |
Specific against |
other |
Purity |
99.96 |
Formula |
C26H22Cl2N2O |
Citations |
[1]Zaczek R, et al. Two new potent neurotransmitter release enhancers, 10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone and 10,10-bis(2-fluoro-4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone: comparison to linopirdine. J Pharmacol Exp Ther. 1998 May;285(2):724-30. PMID: 9580619.. . .<br>[2]Wang HS, et al. KCNQ2 and KCNQ3 potassium channel subunits: molecular correlates of the M-channel. Science. 1998 Dec 4;282(5395):1890-3.<br>[3]Zaczek R, et al. Two new potent neurotransmitter release enhancers, 10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone and 10,10-bis(2-fluoro-4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone: comparison to linopirdine. J Pharmacol Exp Ther. 1998 May;285(2):724-30. |
Smiles |
O=C1C2=C(C=CC=C2)C(CC3=CC=NC=C3)(CC4=CC=NC=C4)C5=CC=CC=C15.Cl.Cl |
ECLASS 10.1 |
32160490 |
ECLASS 11.0 |
32160490 |
UNSPSC |
12000000 |
Lieferbar |
|
Product Description |
XE991 dihydrochloride, a Kv7 (KCNQ) channels blocker, potently inhibits Kv7.1 (KCNQ1), Kv7.2 (KCNQ2), Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) channel, and M-current with IC50s of 0.75 µM, 0.71 µM, 0.6 μM, and 0.98 µM, respectively[1]. |
StorageTemperature |
4°C (Powder, sealed storage, away from moisture) |
Shipping |
Room Temperature |
Manufacturers Applications |
Neuroscience-Neuromodulation |
MolecularWeight |
449.37 |
Clinical_Information |
No Development Reported |
Manufacturers Research_Area |
Neurological Disease |
Solubility |
DMSO : 7.14 mg/mL (ultrasonic)|H2O : 11.11 mg/mL (ultrasonic) |
Manufacturers Target |
Potassium Channel |
Pathway |
Membrane Transporter/Ion Channel |
Manufacturers Product type |
Reference compound |
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