PF-03463275

ArtNr	HY-10716A-50mg
Hersteller	MedChem Express
CAS-Nr.	1173239-39-8
Menge	50 mg
Quantity options	10mM/1mL 10 mg 50 mg 5 mg
Kategorie	Inhibitors & Compound Libraries Small Molecules
Typ	Inhibitors
Specific against	other
Purity	98.40
Formula	C19H22ClFN4O
Citations	[1]Lowe JA 3rd, et al. The discovery of a structurally novel class of inhibitors of the type 1 glycine transporter [published correction appears in Bioorg Med Chem Lett. 2009 Aug 15;19(16):4885. Bronk, Brian S [added]; Schaeffer, Eric [added]]. Bioorg Med Chem Lett. 2009;19(11):2974-2976.<br/>[2]Liu CN, Pettersen B, Seitis G, Osgood S, Somps C. GlyT1 inhibitor reduces oscillatory potentials of the electroretinogram in rats. Cutan Ocul Toxicol. 2014;33(3):206-211.
Smiles	O=C(C(N=C1)=CN1C)N(CC(C=C2)=CC(Cl)=C2F)C[C@@H]3[C@](C4)([H])[C@@]3([H])CN4C
ECLASS 10.1	32160490
ECLASS 11.0	32160490
UNSPSC	12000000
Alias	1173239-39-8
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Lieferbar
Product Description	PF-03463275 is a centrally penetrant, orally available, selective, and competitive GlyT1 (glycine transporter-1) reversible inhibitor, with a Ki of 11.6 nM. PF-03463275 has the potential for Schizophrenia research[1][2].
StorageTemperature	-20°C, 3 years; 4°C, 2 years (Powder)
Shipping	Room Temperature
Manufacturers Applications	Neuroscience-Neuromodulation
MolecularWeight	376.86
Clinical Information	Phase 2
Manufacturers Research Area	Neurological Disease
Solubility	DMSO : 33.33 mg/mL (ultrasonic)
Target	GlyT
Manufacturers Target	GlyT
Isoform	GlyT1
Manufacturers Pathway	Membrane Transporter/Ion Channel; Neuronal Signaling
Manufacturers Product type	Reference compound

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